Andipal Forte

Mrtvice

Podle údajů trpí bolestmi hlavy téměř každý druhý člověk. Pokud jste jedním z nich, je nezbytný kombinovaný lék Andipal, o kterém se bude diskutovat. Je to lék, který má vazodilatační, antispazmodický, sedativní a analgetický účinek. Andipal rychle zmírňuje bolesti hladkých svalů během křečí a snižuje krevní tlak díky mírnému antihypertenznímu účinku.

Složení a farmakologické vlastnosti

Uvolňování léčiva je uspořádáno ve formě plochých válcových tablet. Barva tablety je bílá nebo nažloutlá. Uvádíme seznam složek, které tvoří Andipal, a dáváme farmakologické vlastnosti každé látky ve formě tabulky.

Součásti obsažené v

Název součásti

Množství látky v tabletě v gramech

Účinek na tělo

Metamizol sodný

0,25

Bendazol

Rozšiřuje krevní cévy, zmírňuje křeče a snižuje krevní tlak. Má stimulační účinek na míchu. Vynikající imunostimulant

Papaverin hydrochlorid

Eliminuje křeče, snižuje vodivost a vzrušivost srdečního svalu

Fenobarbital

Prášky na spaní, v malém množství - uklidňující

Další látky

Kyselina stearová, škrob, mastek, stearát vápenatý

Přípravek proti bolesti, protizánětlivý a antipyretický

Andipal se používá jako prostředek ke snížení krevního tlaku, který má mírný hypotenzní a sedativní účinek. Jeho účinnosti je však dosaženo pouze u určitých ukazatelů. Proto je vhodné užívat tento lék ne příležitostně, během záchvatů, ale podle systematických terapeutických postupů. Při jejich přípravě vám pomůže ošetřující lékař..

Indikace pro použití

Hlavním indikátorem pro použití Andipalu je eliminace křečí hladkých svalů vnitřních orgánů. Zde je seznam nemocí a příznaků, pro které je užívání drogy účinné:

  • postcholecystektomický syndrom;
  • křeč močového měchýře a močovodů;
  • algodismenor;
  • mozkový vazospazmus;
  • migréna;
  • biliární dyskineze;
  • bolest očí;
  • ledvinová, žlučová a střevní kolika;
  • poškození trigeminálního nervu;
  • bolest na hrudi vyplývající z dýchání;
  • esenciální a intrakraniální hypertenze.

Kromě toho se osvědčil jako adjuvans pro bolestivý syndrom v pooperačním období zotavení..

Kontraindikace

Vzhledem k tomu, že Andipal patří ke kombinovaným lékům, je účinný při užívání, je však zcela specifický. Pokud má pacient následující onemocnění, je užívání léku kontraindikováno.

  • dysfunkce jater a ledvin;
  • snížený svalový tonus;
  • nemoci krve;
  • hypotenze;
  • zvýšené srážení krve;
  • nesnášenlivost komponent;
  • těhotenství a kojení;
  • patologie pigmentového metabolismu;
  • tachyarytmie;
  • těžká angina pectoris;
  • kolaps;
  • srdeční selhání;
  • glaukom s uzavřeným úhlem;
  • hyperplazie prostaty;
  • střevní obstrukce;
  • megakolon.

Jak vidíte, seznam nemocí, pro které je lék kontraindikován, je poměrně velký, z čehož vyplývá, že je nutná konzultace s lékařem!

Způsob podání a dávkování

Andipal je spazmolytikum, které má podle recenzí lékařů a lékařů mírný hypotenzní účinek. Na otázku, jak užívat drogu, bych rád upozornil milovníky samoléčby: příjem a dávku léku vybírá odborník podle diagnózy a fyziologie. Oficiální pokyny výrobce zní následovně:

  • za vysokého tlaku bez konzultace s lékařem je povoleno užít jednu tabletu ke zmírnění příznaků charakteristické hypertenze;
  • v případě silných bolestí hlavy se doporučuje užívat dvě tablety v hodinových intervalech. V tomto případě je maximální povolená dávka léčiva pět tablet;
  • s vegetativně-vaskulárními poruchami - 1 ks. 2krát do 24 hodin.

Důležité! Samoobsluha přípravku Andipal bez konzultace s lékařem by měla být omezena na týden, po kterém byste měli kontaktovat lékařský ústav.

Vedlejší účinek

  • nevolnost vedoucí ke zvracení;
  • zácpa;
  • dysfunkce gastrointestinálního traktu a jaterního systému;
  • porušení srážení krve;
  • snížená imunita;
  • Deprese;
  • obecná slabost;
  • ospalost;
  • alergické reakce.

Je třeba dodat, že při dlouhodobém užívání se Andipal může vyvinout:

  • agranulocytóza;
  • trombocytopenie;
  • leukopenie.

speciální instrukce

Andipal by měl být předepisován s opatrností lidem, kteří se věnují činnostem se zvýšenou koncentrací pozornosti a jsou spojeni s rychlou reakcí. Jeho fenobarbital je návykový.

Těhotenství a kojení

Přípravek Andipal se nedoporučuje ženám, které čekají dítě, nebo kojícím matkám. Při absenci alternativního léku je novorozenec převeden na umělé krmení. Je to způsobeno působením základní složky - fenobarbitalu. I malá dávka této látky může vyvolat zpoždění ve vývoji mozku plodu a syndrom nástupu dětské mozkové obrny se zvyšuje desetkrát.

Děti a dospívající

Lék se nedoporučuje pro děti. Příjem Andipalu lze přiřadit teenagerovi po dosažení věku 14 let. Ve výjimečných případech se přípravek Andipal používá pod dohledem ošetřujícího lékaře v souladu s předepsaným dávkováním, pokud není nalezena žádná alternativa.

Kompatibilita s alkoholem

Užívání Andipalu s jakýmkoli nápojem obsahujícím alkohol je přísně zakázáno! Složky, které tvoří drogu, zvyšují účinek ethylalkoholu na tělo, což je plné nepředvídatelných následků.

Interakce s jinými skupinami drog

Andipal v kombinaci s jinými léky může mít různé účinky na krevní tlak: zvýšení nebo naopak snížení hypotenzního účinku.

Léky, které zvyšují hypotenzní účinek:

  • Diuretika - Furosemid, Lasix;
  • Blokátory kalciového kanálu - nifedipin;
  • Dusičnany - nitroglycerin;
  • Beta-blokátory - anaprilin, metoprolol;
  • Myotropická antispazmodika - euphyllin;
  • Blokátory kalciového kanálu - nifedipin.

Léky vedoucí ke snížení antihypertenzní účinnosti:

  • Analeptika - cytisin, kafr, sulfokamfokain;
  • M- a H-cholinomimetika - acetylcholin, nikotin;
  • Adrenomimetika - efedrin, adrenalin;
  • Tónování - bylinné tinktury nebo tablety;
  • Opioidní analgetika - vyvolávají vedlejší účinky.

Formulář vydání

Uvolňování přípravku Andipal je uspořádáno ve formě plochých válcových tablet, mírně nažloutlých nebo bílých. Blistr obsahuje 10 až 30 tablet, které jsou uloženy v papírové krabičce s pokyny k použití.

Podmínky skladování

Andipal je uložen v suché a temné místnosti, která není přístupná dětem.

Skladovatelnost

Léčivý přípravek je vhodný k použití do 2,5 roku od data vydání. Datum výroby je uvedeno na krabici.

Podmínky výdeje z lékáren

Andipal se prodává v lékárnách po celé zemi bez doprovodného předpisu.

Analogy

Podle údajů neexistují žádné generiky s podobným složením. Lékárník může navrhnout lék, který má podobné vlastnosti jako Andipal.

  • Kaptopril;
  • Cofalgin;
  • Urolesan;
  • Avexim;
  • Nomigren;
  • No-shpalgin;
  • Quatrox;
  • Papazol-UBF;
  • Unispaz;
  • Theodibaverin.

Navzdory nízkým nákladům na Andipal mohou malé změny v ceně záviset na: výrobci, zemi a společnosti zabývající se uvolňováním drogy.

Andipal

Andipalovo složení

Jedna tableta obsahuje 0,25 g metamizolu sodného (analgin), 0,02 g bendazolu, 0,02 g hydrochloridu papaverinu a 0,02 g fenobarbitalu.

Andipal tablety také obsahují pomocné složky (mastek, bramborový škrob, kyselina stearová, stearát vápenatý).

Formulář vydání

Tablety jsou ploché, válcovité, bílé nebo nažloutlé. Balení po 100, 30 a 10 kusech.

farmaceutický účinek

Analgetikum, antipyretikum. Má vazodilatační účinek.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Jedná se o kombinovaný lék, který má vazodilatační, analgetický a analgetický účinek. Dobré antispazmodické vlastnosti, které určují použití Andipalu od tlaku.

Metamizol sodný, který je součástí kompozice, snižuje tělesnou teplotu a zmírňuje bolest. Jakmile se dostane do gastrointestinálního traktu, látka se dobře a rychle vstřebává a blokuje systém prostglantinů z kyseliny arachidonové, zvyšuje prah citlivosti center bolesti v hypotalamu.

Papaverin hydrochlorid rozšiřuje krevní cévy (snižuje hladinu vápníku v buňkách) umístěných na periferii a významně snižuje celkový tonus hladkého svalstva povrchu vnitřních orgánů.

Bendazol - křečovitý, rozšiřuje cévy, stimuluje míchu, obnovuje nervová zakončení na periferii.

Fenobarbital vykazuje své sedativní vlastnosti, zvyšuje účinek dalších složek léčiva.

Indikace pro použití Andipalu. Co pomáhá?

Andipal tablety, z čeho jsou?

  • Indikace pro užívání drogy jsou migrény různých typů..
  • Bolest spojená s mozkovým vazospazmem.
  • Tento léčivý přípravek pomáhá proti syndromu bolesti způsobenému křečemi hladkých svalů nebo vnitřních orgánů gastrointestinálního traktu.
  • U mírných forem hypertenze může být použit jako tlakové pilulky.

Jaký tlak na užívání léků? U primární nebo sekundární hypertenze lze přípravek Andipal užívat z vysokého krevního tlaku.

Kontraindikace

  • Zvýšená zvýšená citlivost na základní látky léčiva (zejména pyrazolon).
  • S nedostatkem glukóza-6-fosfátdehydrogenázy, různými krevními chorobami, porfyrií.
  • Těžká dysfunkce ledvin a jater, tachyarytmie, angina pectoris, střevní obstrukce.

Užívání léku je kontraindikováno u dětí do 8 let během laktace.

Vedlejší efekty

Při dlouhodobém užívání je možná agranulocytóza, leukopenie, trombocytopenie.

Před použitím se poraďte se svým lékařem.

Návod k použití Andipalu (metoda a dávkování)

Jak používat drogu? Uvnitř. Dospělí by měli užívat 1–2 tablety 2–3krát denně. Celý průběh léčby by měl trvat 7-10 dní..

Před užitím tohoto přípravku se poraďte se svým lékařem. Průběh léčby by měl předepsat odborník v závislosti na povaze onemocnění a jeho průběhu. Nedoporučuje se užívat lék déle než 10 dní..

Jak vzít s tlakem? Andipal zvyšuje krevní tlak nebo klesá?

Lék má antihypertenzní účinek a používá se při vysokém krevním tlaku. Nelze použít v případě hypotenze, může to vést ke katastrofickým změnám v mozku.

Předávkovat

Při prvních příznacích byste měli okamžitě důkladně propláchnout žaludek, poté užít aktivní uhlí a poté, pokud je to možné, provést symptomatickou léčbu.

Interakce

Použití adstringentů, potahových látek, aktivního uhlí snižuje absorpci v gastrointestinálním traktu.

V kombinaci s jinými antispazmodiky a sedativy se zvyšuje hypotenzní účinek léku. Hypoglykemická aktivita diabetických léků se zvyšuje. Zvyšuje účinek glukokortikosteroidů, indomethacinu a ethanolu. Snižuje koncentraci cyklosporinu v krvi.

Induktory mikrozomálních jaterních enzymů (barbiturát, fenylbutazon), analeptika (kafr, kordiamin), tonika (eleuterokok, kořen ženšenu) snižují účinnost léku.

Podmínky prodeje

Výdaj léku z lékáren se provádí bez lékařského předpisu.

Podmínky skladování

Skladujte mimo dosah malých dětí na tmavém a suchém místě s teplotou vzduchu nepřesahující 30 ° C.

Skladovatelnost

Podmínky skladování - 2,5 roku.

speciální instrukce

Při dlouhodobém užívání přípravku Andipal by měl být udržován celkový obraz periferní krve pod kontrolou.

Při práci s mechanismy se doporučuje opatrnost a bdělost, protože lék významně ovlivňuje změnu reakční rychlosti.

Snižuje nebo zvyšuje krevní tlak? Snižuje.

Jaký je tlak na přijetí Andipalu? Se zvýšeným tlakem. Po konzultaci s lékařem používejte Andipal jako lék na krevní tlak.

Andipal Forte

  • Složení
  • Dávková forma
  • Farmakologická skupina
  • Farmakologické vlastnosti
  • Klinické charakteristiky.
  • Indikace.
  • Kontraindikace
  • Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
  • Funkce aplikace
  • Použití během těhotenství a kojení
  • Schopnost ovlivňovat rychlost reakce při řízení motorové dopravy nebo jiných mechanismů
  • Způsob podání a dávkování
  • Děti
  • Předávkovat
  • Nežádoucí účinky
  • Skladovatelnost
  • Podmínky skladování
  • Obal
  • Kategorie dovolené
  • Výrobce
  • Místo výrobce a adresa místa podnikání

Složení

aktivní složky: 1 tableta obsahuje 500 mg sodné soli metamizolu (0,5 g), bendazol hydrochlorid 40 mg (0,04 g), papaverin hydrochlorid 40 mg (0,04 g)

pomocné látky: bramborový škrob, stearát vápenatý, mastek.

Dávková forma

Základní fyzikální a chemické vlastnosti: tablety bílé nebo bílé barvy s lehce nažloutlým nádechem, s rovným povrchem, zkosenými hranami a zářezem.

Farmakologická skupina

Analgetika a antipyretika. Metamizol sodný, kombinace bez psycholeptik. ATX kód N02B B52.

Farmakologické vlastnosti

Kombinovaný lék s analgetickými, antispazmodickými a vazodilatačními účinky díky specifickému působení jeho složek. Droga má také antihypertenzní a antipyretické účinky.

Metamizol sodný - NSAID (NSAID) ze skupiny derivátů pyrazolonu, má protizánětlivé, analgetické a antipyretické účinky, jejichž mechanismus účinku je způsoben inhibicí cyklooxygenázy (COX) a blokováním syntézy prostaglandinů z kyseliny arachidonové, stejně jako narušení vedení bolesti navíc a proprioceptivně thalamová centra citlivosti na bolest, zvýšený přenos tepla.

Bendazol hydrochlorid - má vazodilatační, antispasmodické, hypotenzní účinky a má také stimulační účinek na funkce míchy a pomáhá obnovit funkce periferních nervů, má mírný imunostimulační účinek.

Papaverin hydrochlorid - má myotropický antispazmodický, hypotenzní účinek. Blokuje fosfodiesterázu, způsobuje akumulaci cyklického adenosinmonofosfátu (cAMP) a snížení obsahu vápníku v buňce, uvolňuje hladké svaly cév a vnitřních orgánů.

Při perorálním podání se rychle a úplně vstřebává. Ve střevních stěnách se hydrolyzuje na aktivní metabolit. Akce se vyvíjí za 20–40 minut a maxima dosáhne po 2:00. Metabolizováno v játrech. Vylučován ledvinami.

Klinické charakteristiky.

Indikace.

Bolestivý syndrom spojený s křečemi cév nebo hladkého svalstva vnitřních orgánů.

Kontraindikace

Známá nebo suspektní přecitlivělost na sodnou sůl metamizolu, deriváty pyrazolonu (butadion, tribuzon, antipyrin), podezření na akutní chirurgickou patologii; anémie jakékoli etiologie, cytostatická nebo infekční neutropenie; leukopenie, agranulocytóza, trombocytopenie, hepatoporfyrie; nedostatek glukóza-b-fosfátdehydrogenázy; bronchiální astma; respirační deprese, broncho-obstrukční syndrom, nemoci vyskytující se s poklesem svalového tonusu, konvulzivní syndrom; glaukom.

Těžké srdeční selhání, AV blokáda. Arteriální hypotenze. Těžká porucha funkce jater a ledvin. Chronická nefritida s otoky a zhoršenou funkcí vylučování dusíku ledvinami. Vřed žaludku a dvanáctníku, doprovázený krvácením. Cukrovka. Hypotonická kolitida; obvyklá zácpa; poranění hlavy; hypotyreóza nedostatečnost nadledvin; hypertrofie prostaty; současné podávání inhibitorů MAO. Pacienti nad 75 let (riziko hypertermie).

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Rentgenové kontrastní látky, koloidní krevní náhrady, penicilin - neměly by se používat při léčbě metamizolem sodnou solí.

Chlorpromazin nebo jiné deriváty fenothiazinu - může se vyvinout silné podchlazení. Nepřímá antikoagulancia, fenytoin, GCS, indomethacin, ibuprofen - metamizol sodná sůl zvyšuje aktivitu těchto léčiv jejich vytlačováním z proteinové vazby.

Glutethimid snižuje účinnost sodné soli metamizolu.

Další nesteroidní protizánětlivé léky: jejich analgetické a antipyretické účinky jsou zesíleny a zvyšuje se pravděpodobnost aditivních nežádoucích vedlejších účinků.

Léky, které potlačují aktivitu kostní dřeně, vč. zlaté přípravky: zvyšuje se pravděpodobnost hematotoxicity, vč. vývoj leukopenie.

Methotrexát: sodná sůl metamizolu ve vysokých dávkách může vést ke zvýšení koncentrace methotrexátu v krevní plazmě a ke zvýšení jeho toxických účinků (zejména na zažívací trakt a hematopoetický systém).

Diuretika (furosemid): mohou snížit diuretický účinek.

Sedativa a trankvilizéry (sibazon, trioxazin, valocordin, kodein, anaprilin, H blokátory) 2 receptory) zvyšují analgetický účinek sodné soli metamizolu. Tricyklická antidepresiva (amizol, doxepin) narušují metabolismus sodné soli metamizolu v játrech a zvyšují jeho toxicitu. Sodná sůl metamizolu zvyšuje sedativní účinek alkoholu.

Fentolamin, antihypertenziva (léky ovlivňující renin-angiotensinový systém), saluretika - v kombinaci s Bendazolem se zvyšuje hypotenzní účinek.

S levodopou, methyldopou - oslabení účinků těchto léků.

U srdečních glykosidů - výrazné zvýšení kontraktilní funkce myokardu v důsledku snížení celkové periferní vaskulární rezistence; s adsorbenty, adstringenty a potahovými látkami - snížení absorpce léčiva z gastrointestinálního traktu.

Účinnost drogy klesá s kouřením tabáku.

Existují důkazy o vývoji hepatitidy v kombinaci s furadoninem.

Možné snížení antispazmodické aktivity hydrochloridu papaverinu pod vlivem morfinu.

Fentolamin zesiluje účinek papaverinu na corpus cavernosum penisu, pokud je podáván společně.

V kombinaci s antidepresivy je možný nárůst hypotenzního účinku.

Funkce aplikace

Nepřekračujte doporučenou dávku léku.

Vzhledem k tomu, že sodná sůl metamizolu má protizánětlivé a analgetické vlastnosti, může maskovat příznaky infekce, příznaky neinfekčních onemocnění a komplikace s bolestivým syndromem a může komplikovat jejich diagnostiku.

Při užívání drogy byste se měli zdržet pití alkoholických nápojů. Lék by měl být používán s opatrností u pacientů:

  • stávající alergická onemocnění (včetně senné rýmy) nebo s předchozí anamnézou těchto onemocnění - zvyšuje se riziko alergických reakcí;
  • se zánětlivými onemocněními střev, včetně ulcerózní kolitidy a Crohnovy choroby;
  • s kardiovaskulární nedostatečností,
  • se současným užíváním cytostatik (pouze pod lékařským dohledem).

Pacienti by měli být upozorněni před zahájením léčby, v případě nemotivované zimnice, horečky, bolesti v krku, obtíží s polykáním, krvácení z dásní, bledé kůže, astenie, s rozvojem vaginitidy nebo proktitidy, je třeba léčbu okamžitě vysadit. Lék by měl být vysazen také při první vyrážce na kůži a sliznicích. Pokud se tyto příznaky objeví, měli byste okamžitě vyhledat lékaře..

Pravidelné dlouhodobé podávání léku se nedoporučuje kvůli myelotoxicitě sodné soli metamizolu; v případě dlouhodobého užívání (více než 7 dní) je nutné kontrolovat obraz periferní krve (vzorec leukocytů).

Během léčebného období může moč zčervenat (v důsledku uvolňování metabolitu), což nemá žádný klinický význam.

S opatrností u oslabených pacientů se snížením intestinální motility. Při užívání léku se může vyvinout ortostatická hypotenze.

Pokud se objeví příznaky jaterní dysfunkce, včetně gastrointestinálních poruch, žloutenky, eozinofilů a zvýšení hladiny jaterních enzymů, musíte přestat užívat lék.

Informujte svého lékaře, pokud se u Vás vyskytne některý z následujících příznaků: návaly horka, pocení, bolesti hlavy, únava, žloutenka, kožní vyrážka, nevolnost, žaludeční nepohodlí, zácpa.

Kouření zhoršuje účinnost drogy.

Během užívání drogy byste měli přestat pít alkohol a léky, které tlumí centrální nervový systém.

Použití během těhotenství a kojení

Nedoporučuje se používat během těhotenství a kojení.

Schopnost ovlivňovat rychlost reakce při řízení motorové dopravy nebo jiných mechanismů

Během léčby se vyvarujte řízení a obsluhy strojů..

Způsob podání a dávkování

Užívá se orálně po jídle s trochou vody.

Dospělí 1 tableta 1-2krát denně.

Maximální denní dávka jsou 2 tablety..

Průběh léčby závisí na povaze a průběhu onemocnění, používá se dosažený účinek, povaha komplexní farmakoterapie, ale doba léčby by neměla přesáhnout 3 dny.

V této dávce se lék nepoužívá u dětí..

Předávkovat

Příznaky: hypotermie, výrazné snížení krevního tlaku, arytmie, tachykardie, částečná nebo úplná blokáda, zvýšené pocení, bolest hlavy, horečka, závratě, dysfagie, delirium, možný rozvoj akutní agranulocytózy, akutní selhání ledvin nebo jater, ochrnutí dýchacích svalů, snížená perfúze tkáně, úzkost, letargie, poruchy zraku, závratě, ataxie, nystagmus, diplopie, deprese centrálního nervového systému, kolaps, kóma, cyanóza, metabolická acidóza, hyperventilace, hyperglykémie, hyperkalemie, oligurie, zácpa, gastrointestinální trakt, nevolnost, zvracení, vyrážka, mírná dušnost, tinnitus, ospalost, zarudnutí kůže.

Léčba. Výplach žaludku, příjem sorbentů, solná laxativa, nucená diuréza. Pokud se objeví křeče, vyhledejte lékařskou pomoc.

Nežádoucí účinky

Z gastrointestinálního traktu: nevolnost, zácpa, zvýšená aktivita jaterních transamináz, žloutenka, hepatitida, žaludeční potíže, sucho v ústech;

alergické reakce: možné projevy reakcí přecitlivělosti, včetně vyrážek na kůži a sliznicích, hyperémie, konjunktivitida, svědění, kopřivka, suchý kašel, rýma, dušnost, pálení v krku, návaly obličeje, angioedém, bronchospastický syndrom, anafylaktický šok Stevens-Johnsonův syndrom, Lyellův syndrom;

Z krevního a lymfatického systému: leukopenie, trombocytopenie, granulocytopenie, anémie, eozinofilie, agranulocytóza

Na straně ledvin a močového systému: oligurie, anurie, proteinurie, intersticiální nefritida, červené zbarvení moči;

na straně kardiovaskulárního systému: AV blokáda, komorové předčasné srdeční rytmy, snížený srdeční výdej, snížený krevní tlak, slabost, necitlivost, třes, ztráta vědomí, palpitace, arytmie, bolest srdce, při dlouhodobém užívání - zhoršení EKG indikátorů, ortostatická hypotenze, fibrilace komor, asystolie, ventrikulární flutter, kolaps, apnoe,

z centrálního nervového systému: ospalost, nadměrné pocení, závratě, bolesti hlavy, pocit tepla, návaly horka, anorexie.

V případě jakýchkoli nežádoucích jevů by se měl pacient poradit s lékařem.

Skladovatelnost

Podmínky skladování

Skladujte v původním obalu při teplotě nepřesahující 25 ° C..

Udržujte mimo dosah dětí.

Obal

10 tablet v pásech, č. 100 (10x10) v pásech.

Kategorie dovolené

Výrobce

Místo výrobce a adresa místa podnikání

Ukrajina, 19100, Čerkaská oblast., G.. Monastyryshche, st. Továrna, 8.

ANDIPAL

Účinné látky

Složení a forma uvolňování léčiva

◊ Tablety bílé nebo bílé s mírně nažloutlým nádechem, ploché válcové, kulaté; zkosený a vroubkovaný.

1 záložka.
metamizol sodný250 mg
fenobarbital20 mg
bendazol20 mg
papaverin hydrochlorid20 mg

Pomocné látky: bramborový škrob - 47 mg, mastek - 10 mg, stearát vápenatý - 3 mg.

10 kusů. - obaly bez kontur (1) - kartonové obaly.
10 kusů. - obaly bez tvarovaných buněk (2) - kartonové obaly.
10 kusů. - obaly bez tvarovaných buněk (3) - kartonové obaly.
10 kusů. - obaly bez tvarovaných buněk (5) - kartonové obaly.
10 kusů. - tvarované buněčné balení (1) - kartonové obaly.
10 kusů. - obrysový obal buněk (2) - kartonové obaly.
10 kusů. - obrysové buněčné balíčky (3) - lepenkové balíčky.
10 kusů. - obrysové buněčné balíčky (5) - lepenkové balíčky.
10 kusů. - obaly bez kontur (200) - kartonové krabice (pro nemocnice).
10 kusů. - obaly bez tvarovaných buněk (400) - lepenkové krabice (pro nemocnice).
10 kusů. - obaly bez tvarovaných buněk (500) - kartonové krabice (pro nemocnice).
10 kusů. - obaly bez kontur (600) - kartonové krabice (pro nemocnice).
10 kusů. - obaly bez kontur (1 000) - kartonové krabice (pro nemocnice).

farmaceutický účinek

Kombinovaný lék má vazodilatační, analgetický, antispazmodický a sedativní účinek.

Metamizol sodný má analgetické, antipyretické a mírné protizánětlivé účinky. Kombinace antispasmodik (bendazol a hydrochlorid papaverinu) s metamizolem sodným zvyšuje jeho analgetický účinek v případě bolesti hlavy, migrény. Přítomnost fenobarbitalu v léku podporuje projev sedativního účinku a zvyšuje účinek dalších složek

Snížení OPSS, působící na arterioly, snižuje krevní tlak, zlepšuje kolaterální oběh, zvyšuje přísun kyslíku do srdce.

Andipal Forte

Cena v pevnosti Andipal

Formulář vydání: karta. strip 250mg

Dávka: 40 mg

Výrobce: MONFARM PJSC

Složení a forma uvolnění

Složení

aktivní složky: 1 tableta obsahuje 500 mg sodné soli metamizolu (0,5 g), bendazol hydrochlorid 40 mg (0,04 g), papaverin hydrochlorid 40 mg (0,04 g)

pomocné látky: bramborový škrob, stearát vápenatý, mastek.

Formulář vydání

Tablety (10 tablet v pásech, č. 100 (10x10) v pásech).

Základní fyzikální a chemické vlastnosti

Tablety jsou bílé nebo bílé s mírně nažloutlým leskem, s rovným povrchem, se zkosenými hranami a zářezem.

farmaceutický účinek

Farmakodynamika

Kombinovaný lék s analgetickými, antispazmodickými a vazodilatačními účinky díky specifickému působení jeho složek. Droga má také antihypertenzní a antipyretické účinky.

Metamizol sodný - NSAID (NSAID) pyrazolonové skupiny derivátů, má protizánětlivé, analgetické a antipyretické účinky, jejichž mechanismus účinku je způsoben inhibicí cyklooxygenázy (COX) a blokováním syntézy prostaglandinů z kyseliny arachidonové, stejně jako porušení bolestivých prahových a proprioceptivních impulzů, zvýšení centra citlivosti na bolest, zvýšený přenos tepla.

Bendazol hydrochlorid - má vazodilatační, antispasmodické, hypotenzní účinky a má také stimulační účinek na funkce míchy a pomáhá obnovit funkce periferních nervů, má mírný imunostimulační účinek.

Papaverin hydrochlorid - má myotropický antispazmodický, hypotenzní účinek. Blokuje fosfodiesterázu, způsobuje akumulaci cyklického adenosinmonofosfátu (cAMP) a snížení obsahu vápníku v buňce, uvolňuje hladké svaly cév a vnitřních orgánů.

Farmakokinetika

Při perorálním podání se rychle a úplně vstřebává. Ve střevních stěnách se hydrolyzuje na aktivní metabolit. Akce se vyvíjí za 20–40 minut a maxima dosáhne po 2:00. Metabolizováno v játrech. Vylučován ledvinami.

Indikace pro použití

Bolestivý syndrom spojený s křečemi cév nebo hladkého svalstva vnitřních orgánů.

Kontraindikace

Známá nebo suspektní přecitlivělost na sodnou sůl metamizolu, deriváty pyrazolonu (butadion, tribuzon, antipyrin), podezření na akutní chirurgickou patologii; anémie jakékoli etiologie, cytostatická nebo infekční neutropenie; leukopenie, agranulocytóza, trombocytopenie, hepatoporfyrie; nedostatek glukóza-b-fosfátdehydrogenázy; bronchiální astma; respirační deprese broncho-obstrukční syndrom onemocnění vyskytující se s poklesem svalového tonusu, konvulzivní syndrom; glaukom.

Těžké srdeční selhání, AV blokáda. Arteriální hypotenze. Těžká porucha funkce jater a ledvin. Chronická nefritida s otoky a zhoršenou funkcí vylučování dusíku ledvinami. Vřed žaludku a dvanáctníku, doprovázený krvácením. Cukrovka. Hypotonická kolitida obvyklá zácpa traumatické poranění mozku hypotyreóza nedostatečnost nadledvin; hypertrofie prostaty, současné podávání inhibitorů MAO. Pacienti nad 75 let (riziko hypertermie).

Způsob podání a dávkování

Užívá se orálně po jídle s trochou vody.

Dospělí 1 tableta 1-2krát denně.

Maximální denní dávka jsou 2 tablety..

Průběh léčby závisí na povaze a průběhu onemocnění, používá se dosažený účinek, povaha komplexní farmakoterapie, ale doba léčby by neměla přesáhnout 3 dny.

Předávkovat

Příznaky: hypotermie, výrazné snížení krevního tlaku, arytmie, tachykardie, částečná nebo úplná blokáda, zvýšené pocení, bolest hlavy, horečka, závratě, dysfagie, delirium, možný rozvoj akutní agranulocytózy, akutní selhání ledvin nebo jater, paralýza dýchacích svalů, snížená perfúze tkáně, úzkost, letargie, zrakové postižení, závratě, ataxie, nystagmus, diplopie, deprese centrálního nervového systému, kolaps, kóma, cyanóza, metabolická acidóza, hyperventilace, hyperglykémie, hyperkalemie, oligurie, zácpa, poruchy gastrointestinálního traktu, nevolnost, zvracení vyrážka, mírná dušnost, tinnitus, ospalost, zarudnutí kůže. Při dlouhodobém užívání vysokých dávek: je možné poškození jater, neutropenie, hemoragický syndrom, křeče a poruchy vědomí.

Léčba. Výplach žaludku, příjem sorbentů, solná laxativa, nucená diuréza. Pokud se objeví křeče, vyhledejte lékařskou pomoc.

Vedlejší efekty

Z gastrointestinálního traktu: nevolnost, zácpa, zvýšená aktivita jaterních transamináz, žloutenka, hepatitida, žaludeční potíže, sucho v ústech;

Alergické reakce: možné projevy reakcí přecitlivělosti, včetně vyrážek na kůži a sliznicích, hyperemie, konjunktivitida, svědění, kopřivka, suchý kašel, rýma, dušnost, pálení v krku, návaly obličeje, angioedém, bronchospastický syndrom, anafylaktický Stevens-Johnsonův syndrom, Lyellův syndrom;

Z krevního a lymfatického systému: leukopenie, trombocytopenie, granulocytopenie, anémie, eozinofilie, agranulocytóza

Na straně ledvin a močového systému: oligurie, anurie, proteinurie, intersticiální nefritida, červené zbarvení moči;

Ze strany kardiovaskulárního systému: AV blokáda, předčasné srdeční rytmy, snížený srdeční výdej, snížený krevní tlak, slabost, necitlivost, třes, ztráta vědomí, palpitace, arytmie, bolest v srdci, při dlouhodobém užívání - zhoršení EKG indikátorů, ortostatická hypotenze, fibrilace komor, asystolie, ventrikulární flutter, kolaps, apnoe,

Ze strany centrálního nervového systému: ospalost, nadměrné pocení, závratě, bolesti hlavy, pocit tepla, návaly horka, anorexie.

V případě jakýchkoli nežádoucích jevů by se měl pacient poradit s lékařem.

speciální instrukce

Použití během těhotenství a kojení

Nedoporučuje se používat během těhotenství a kojení.

V této dávce se lék nepoužívá u dětí..

Schopnost ovlivňovat rychlost reakce při řízení motorové dopravy nebo jiných mechanismů

Během léčby se vyvarujte řízení a obsluhy strojů..

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Rentgenové kontrastní látky, koloidní krevní náhrady, penicilin - neměly by se používat při léčbě metamizolem sodnou solí.

Chlorpromazin nebo jiné deriváty fenothiazinu - může se vyvinout silné podchlazení. Nepřímá antikoagulancia, fenytoin, GCS, indomethacin, ibuprofen - metamizol sodná sůl zvyšuje aktivitu těchto léčiv jejich vytlačováním z proteinové vazby.

Glutethimid snižuje účinnost sodné soli metamizolu.

Další nesteroidní protizánětlivé léky: jejich analgetické a antipyretické účinky jsou zesíleny a zvyšuje se pravděpodobnost aditivních nežádoucích vedlejších účinků.

Léky, které potlačují aktivitu kostní dřeně, vč. zlaté přípravky: zvyšuje se pravděpodobnost hematotoxicity, vč. vývoj leukopenie.

Methotrexát: sodná sůl metamizolu ve vysokých dávkách může vést ke zvýšení koncentrace methotrexátu v krevní plazmě a ke zvýšení jeho toxických účinků (zejména na zažívací trakt a hematopoetický systém).

Diuretika (furosemid): mohou snížit diuretický účinek.

Sedativa a trankvilizéry (sibazon, trioxazin, valocordin, kodein, anaprilin, H blokátory) 2 receptory) zvyšují analgetický účinek sodné soli metamizolu. Tricyklická antidepresiva (amizol, doxepin) narušují metabolismus sodné soli metamizolu v játrech a zvyšují jeho toxicitu. Sodná sůl metamizolu zvyšuje sedativní účinek alkoholu.

Fentolamin, antihypertenziva (léky ovlivňující renin-angiotensinový systém), saluretika - v kombinaci s Bendazolem se zvyšuje hypotenzní účinek.

S levodopou, methyldopou - oslabení účinků těchto léků.

U srdečních glykosidů - výrazné zvýšení kontraktilní funkce myokardu v důsledku snížení celkové periferní vaskulární rezistence; s adsorbenty, adstringenty a potahovými látkami - snížení absorpce léčiva z gastrointestinálního traktu.

Účinnost drogy klesá s kouřením tabáku.

Existují důkazy o vývoji hepatitidy v kombinaci s furadoninem.

Možné snížení antispazmodické aktivity hydrochloridu papaverinu pod vlivem morfinu.

Fentolamin zesiluje účinek papaverinu na corpus cavernosum penisu, pokud je podáván společně.

V kombinaci s antidepresivy je možný nárůst hypotenzního účinku.

Podmínky skladování

Skladujte v původním obalu při teplotě nepřesahující 25 ° C..

Udržujte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti - 2 roky.

Poznámka!

Tento popis léku Andipal-forte je zjednodušená autorská verze webu apteka911 vytvořená na základě návodu k použití. Před nákupem nebo použitím léku byste se měli poradit se svým lékařem a seznámit se s původními pokyny výrobce (přiloženými ke každému balení léku).

Informace o léku jsou poskytovány pouze pro informační účely a neměly by být použity jako vodítko k samoléčbě. Pouze lékař může rozhodnout o jmenování léku a určit dávky a způsoby jeho použití..

Předchozí Článek

NOVOPASSIT