ATF-Long: návod k použití a recenze
Latinský název: ATP-Long
ATX kód: С01ЕВ10
Aktivní složka: adenosintrifosfát sodný (adenosintrifosfát sodný)
Výrobce: LLC "Biopharma" (Ukrajina); PJSC SPC "Borshagovskiy KhFZ" (Ukrajina)
Popis a aktualizace fotografií: 26. 8. 2019
ATP-long je lék s antiischemickými, antiarytmickými a membránově stabilizujícími účinky, stimulující energetický metabolismus v tělesných tkáních.
Léčivou látkou je adenosintrifosfát sodný:
ATP-Long je sloučenina pro koordinaci více ligandů, která obsahuje fosfáty s vysokou energií. Jeho molekula zahrnuje ATP (adenosintrifosfát sodný), aminokyselinu histidin, draselné soli (K +) a hořčík (Mg 2+). Lék stimuluje energetický metabolismus, zlepšuje antioxidační obranný systém, který zajišťuje plné fungování myokardu, aktivuje systémy transportu iontů buněčných membrán a normalizuje obsah iontů K + a Mg 2+ v těle. Léčivo také podporuje regeneraci lipidového složení buněčných membrán, stimuluje membránově závislé enzymy a snižuje koncentraci kyseliny močové.
Antischemický, antiarytmický a membránově stabilizující účinek léčiva je způsoben jeho schopností zlepšit průběh metabolických procesů v myokardu během ischemie a hypoxie. ATP-Long normalizuje hemodynamické parametry jak centrálního, tak periferního průtoku krve, zvyšuje funkční aktivitu levé komory, kontraktilitu srdečního svalu a srdeční výdej, což zajišťuje zvýšení fyzického výkonu. Lék má pozitivní vliv na funkční stav srdečního svalu, aktivuje krevní oběh v koronárních cévách, snižuje spotřebu kyslíku myokardu v podmínkách rozvinuté ischemie, pomáhá snižovat výskyt záchvatů anginy pectoris a dušnosti během cvičení. U pacientů s supraventrikulární tachykardií nebo paroxysmální supraventrikulární tachykardií, stejně jako s fibrilací síní a síňovým flutterem, ATP-Long snižuje aktivitu ektopických ložisek (síňové a komorové extrasystoly) a obnovuje sinusový rytmus.
Původní struktura molekuly poskytuje specifičnost jejího farmakologického působení, které se neshoduje se strukturou vlastní každé z jejích složek samostatně. Změna v koordinační sféře molekuly však může vyvolat účinky charakteristické pro každou z jejích chemických složek (ATP, ionty draslíku, ionty hořčíku, histidin), což ATP-Long umožňuje korekční účinek na různé funkce a struktury těla na molekulární, subcelulární, buněčné a systémové úrovně.
Ionty hořčíku, které jsou přirozenými antagonisty iontů vápníku, mají negativní inotropní účinek na srdeční sval, což vede ke snížení jeho spotřeby kyslíku a ke snížení periferního odporu snížením tónu struktury hladkého svalstva cév. Také hořčík je inhibitorem procesů defosforylace a deaminace. Ionty draslíku zvyšují produkci ATP a kreatinfosfátu, normalizují acidobazickou a osmotickou homeostázu buňky a poskytují rozdíl transmembránového potenciálu. Histidin je považován za přirozenou past na volné radikály a inhibuje procesy peroxidace lipidů, brání hydrolýze a peroxidaci strukturních složek membrán a brání jejich degradaci. V procesu hydrolýzy také vzniká anorganický fosfor, který společně s imidazolovým kruhem histidinu zvyšuje kapacitu buněčného pufru a přispívá k lepšímu zachování strukturních prvků buněčných membrán za ischemických podmínek. Tento účinek je způsoben skutečností, že se zvýšením buněčného pH uvolňují fosfátové a imidazolové skupiny, které tvoří membránové mikroprostředí, protony, a se snížením pH je naopak váží. Výsledkem je, že místní pH kolem membránových struktur zůstává ve fyziologickém rozmezí, i když se mění intracelulární pH..
Výsledky předklinických a klinických studií potvrzují, že ATP-Long zabraňuje zničení a smrti buněk myokardu, což je způsobeno potlačením aktivity fosfolipáz vázaných na membránu, zvyšuje aktivitu Ca-ATPázy a Na a K-ATPáz a také zvyšuje potenciál membrány vázat vápník a zajišťuje obnovení funkce receptoru. buněk u pacientů s ischemií. Lék snižuje akumulaci produktů peroxidace a hydrolýzy fosfolipidů (lysofosfolipidy, mastné kyseliny) v membránách, které mají výrazné detergentní vlastnosti a mohou během ischemie vyvolat poruchy rytmické a kontraktilní aktivity srdce. Zvyšuje energetický zdroj buněk myokardu zvýšením koncentrace glykogenu a intracelulárního ATP. U pacientů s koronární nedostatečností a ischemií má ATP-Long energeticky úsporný účinek potlačením aktivity 5'-nukleotidázového enzymu, který ovlivňuje rychlost hydrolýzy energetických substrátů.
Terapeutický účinek léčiva se projeví během 30-40 sekund po požití..
Když ATP-Long vstupuje do těla, postupně se rozkládá za vzniku adenosinu, histidinu, K + a Mg 2+.
Tablety s dlouhým ATP se zpravidla předepisují 10–40 mg 3-4krát denně (bez ohledu na příjem potravy). Individuální dávku předepisuje lékař.
Maximální denní dávka je 160 mg..
Tablety dlouhé ATP se umístí pod jazyk a udržují se až do úplného rozpuštění.
Nedoporučuje se užívat drogu déle než 30 dní. Pokud je to nutné, opakujte kurz a pokračujte v užívání léku po nejméně 15 dnech.
ATP-long ve formě injekčního roztoku se injikuje intramuskulárně (in / m) v 1 nebo 2 ml (rychlostí 0,05-0,1 mg na 1 kg tělesné hmotnosti).
Intravenózní (IV) lék se podává ve formě infuze (podávání by mělo být pomalé, v nemocničním prostředí s kontrolou krevního tlaku) v dávce 1-5 ml (rychlostí 0,05-0,1 mg na 1 kg tělesné hmotnosti za minutu ).
Frekvence aplikace - 1-2krát denně.
Doba léčby - od 10 do 14 dnů.
Podle pokynů může ATP-Long způsobit určité poruchy trávicího systému, nevolnost a nepohodlí v žaludku, stejně jako alergické reakce. Při dlouhodobém nekontrolovaném příjmu léku se mohou vyvinout hyperkalemie a hypermagnezémie.
Příjem ATP-Long ve vysokých dávkách může vést k rozvoji atrioventrikulárního bloku, arteriální hypotenze a bradykardie. V případě předávkování je lék zrušen a je předepsána symptomatická léčba. Pokud dojde k bradykardii, doporučuje se podání atropinsulfátu.
Dlouhodobé užívání léku vyžaduje pravidelné sledování hladiny hořčíku a draslíku v krvi..
Během léčby je nutné omezit konzumaci potravin obsahujících kofein.
Pacienti, u kterých během léčby drogami poklesne krevní tlak, mohou se u nich objevit závratě, by měli upustit od provádění typů prací, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost reakcí, včetně řízení.
Vzhledem k nedostatku klinických zkušeností s používáním ATP-Long těhotnými a kojícími ženami je jeho jmenování během těhotenství kontraindikováno. Pokud je léčba nutná během laktace, kojení by mělo být přerušeno (zastaveno).
S používáním ATP-Long u dětí nejsou žádné zkušenosti, a proto se lék nedoporučuje používat v pediatrii.
Současný příjem se srdečními glykosidy zvyšuje pravděpodobnost AV blokády.
Aplikace s aminofylinem, xanthinol nikotinátem, teofylinem, kofeinem snižuje účinek léku, s dipyridamolem - zvyšuje.
ATP-long může zvýšit antianginální účinnost beta-blokátorů, blokátorů dusičnanů a kalciových kanálů.
Příjem ve spojení s hořčíkovými přípravky přispívá k rozvoji hypermagnezémie.
Draslík šetřící diuretika, přípravky obsahující draslík a inhibitory ACE (enzym konvertující angiotenzin), pokud jsou užívány současně s ATP-long, zvyšují riziko hyperkalemie.
Analogy ATP-Long jsou: Adexor, Dibikor, Kardazin, Coraxan, Mexicor, Mildronat, Neocardil, Riboxin, Triductan, Energoton, Vasopro, Kapikor, Cardimax, Metamax, Metonat, Preductal, Trimetazidin atd..
Uchovávejte při teplotě 3-5 ° C mimo dosah dětí.
Doba použitelnosti tablet - 2 roky, injekční roztok - 1 rok.
Předepsané tablety a roztok.
Recenze o ATP-Long jsou převážně neutrální, což se vysvětluje častým předepisováním tohoto léku v kombinaci s jinými léky. Jejich účinky se navzájem doplňují, proto není možné určit, který konkrétní lék má příznivý účinek na stav těla. Totéž platí pro nežádoucí účinky a nepříznivé účinky léčby. Pacientům se doporučuje, aby při používání ATP-Long poslouchali doporučení lékaře a přísně dodržovali léčebný režim, který vyvinul.
Průměrná cena za ATP-Long ve formě tablet pro 40 ks. v balíčku je:
Injekční roztok není v současné době k dispozici k prodeji.
aktivní složky: adenosin-5-trifosfát-histidinato-hořečnatý (II) trihydrát draselné soli s oktahydrátem chloridu sodného;
1 tableta obsahuje ATP-long ve formě 100% látky 10 mg nebo 20 mg s obsahem součtu adeninových nukleotidů 6,3 mg, respektive 12,6 mg;
pomocné látky: práškový cukr, monohydrát laktózy, stearát hořečnatý, koloidní oxid křemičitý.
Bílé tablety se zkosením a zářezem pro dělení na jedné straně.
CJSC Pharmaceutical Firm FarKoS, LLC Astrafarm.
Ukrajina, 03162, Kyjev, st. Zodchikh, 50-A.
Srdeční léky. ATC kód С01E B10.
ATP-LONG® je originální léčivo nové třídy látek - koordinačních sloučenin se smíšeným ligandem s vysokoenergetickými fosfáty, jejichž molekula se skládá z adenosin-5 ¢ -trifosfátu (ATP), aminokyseliny histidinu, hořčíku, draslíku. Vzhledem k původní struktuře molekuly má léčivo charakteristický farmakologický účinek, který není vlastní každé z jeho chemických složek (ATP, histidin, K +, Mg ++).
ATP-LONG® ovlivňuje metabolické procesy v myokardu, normalizuje energetický metabolismus, aktivitu iontových transportních systémů buněčných membrán, indikátory lipidového složení membrán, aktivitu membránově vázaných enzymů, zlepšuje antioxidační systém obrany myokardu, má antiischemický, stabilizující účinek na membránu, antiarytmický účinek při supraventrikulární tachykardii.
Lék má energeticky úsporný účinek tím, že inhibuje aktivitu enzymu 5-nukleotidázy, který je zodpovědný za rychlost hydrolýzy energetických substrátů. ATP-LONG® zabraňuje strukturálnímu a funkčnímu poškození plazmatických membrán kardiomyocytů, zajišťuje zachování kvantitativního a kvalitativního složení membránových lipidů a inhibuje aktivitu fosfolipáz vázaných na membránu. ATP-LONG® potlačuje intenzitu procesů lipidové peroxidace (LPO), čímž snižuje akumulaci produktů hydrolýzy a peroxidace fosfolipidů v membránách - mastných kyselinách, lysofosfolipidech, které se vyznačují výraznými detergentními vlastnostmi a schopností způsobovat poruchy kontraktilní a rytmické aktivity srdce během ischemie. V případě experimentální ischemie myokardu lék zvyšuje aktivitu Na + - K + -ATPázy a Ca 2+ -, Mg 2+ -ATPázy a potenciál vazby vápníku na membránu.
ATF-LONG® zlepšuje indexy centrální a periferní hemodynamiky, koronární cirkulace, normalizuje kontraktilitu myokardu, což vede ke zvýšení fyzického výkonu. V podmínkách ischemie lék snižuje spotřebu kyslíku myokardem, aktivuje funkční stav srdce. Lék obnovuje normální sinusový rytmus u pacientů s paroxysmální supraventrikulární tachykardií.
ATP-LONG® normalizuje koncentraci draslíku a hořčíku v tkáních, snižuje koncentraci kyseliny močové.
Po zavedení do těla se ATP-LONG® pomalu rozkládá s tvorbou adenosinu.
Přecitlivělost na léčivo a jeho složky. Akutní infarkt myokardu, těžké formy bronchiálního astmatu, kardiogenní a jiné druhy šoku, obstrukční onemocnění bronchopulmonálního systému, sinoatriální a AV blok II - III. Stupně, hyperkalemie, hypermagnezémie, hemoragická cévní mozková příhoda. Dětství.
Pokud je atrioventrikulární blok kombinován s jinými poruchami rytmu, lék není předepsán. Při dlouhodobém užívání léku ATP-LONG® je nutné kontrolovat hladinu draslíku a hořčíku v krvi. Je nežádoucí užívat s významnou arteriální hypotenzí. Předepisujte opatrně v případě sklonu k bronchospasmu.
ATP-LONG® nelze použít současně se srdečními glykosidy kvůli zvýšenému riziku atrioventrikulárního bloku..
Tablety obsahují malé množství práškového cukru, což je třeba vzít v úvahu u pacientů s diabetes mellitus.
Lék obsahuje laktózu, takže pacienti se vzácnými dědičnými formami intolerance galaktózy, nedostatkem laktázy nebo syndromem malabsorpce glukózy a galaktózy by neměli užívat ATP-LONG®.
Během léčby přípravkem ATP-LONG® je nutné omezit konzumaci produktů, které obsahují kofein (káva, čaj, nápoje s colou).
Neexistují žádné klinické údaje o bezpečnosti a účinnosti léku během těhotenství, proto je jeho použití těhotnými ženami kontraindikováno..
Během léčby by mělo být kojení ukončeno..
Údaje nejsou k dispozici. V případech, kdy je během léčby pozorován závrat, pokles krevního tlaku, je třeba upustit od řízení vozidel a práce s mechanismy.
1 tableta obsahuje ATP-LONG (z hlediska látky, která neobsahuje chlorid sodný a vodu) - 10 mg nebo 20 mg s celkovým obsahem adeninových nukleotidů 6,3 mg, respektive 12,6 mg;
pomocné látky: sacharóza, laktóza, kukuřičný škrob, stearát vápenatý, benzoan sodný (E 211), koloidní oxid křemičitý.
Tablety 10 mg bílé s plochým povrchem a zkosením;
tablety 20 mg bílé s plochým povrchem, zkosené a půlicí.
Veřejná akciová společnost "Výzkumné a výrobní centrum" Borshchagovsky Chemical and Pharmaceutical Plant ".
Ukrajina, 03134, Kyjev, st. Mira, 17.
Srdeční léky. ATC kód С01E B10.
ATP-Long ® je lék nové třídy látek, jehož molekula se skládá z adenosin-5-trifosfátu (ATP), aminokyseliny histidinu, hořečnatých a draselných solí a má farmakologický účinek, který je pro něj charakteristický, není obsažen v žádné z jeho chemických složek.
ATP-Long ® stimuluje energetický metabolismus, normalizuje koncentraci iontů draslíku a hořčíku ve tkáních, zlepšuje antioxidační systém obrany myokardu, snižuje koncentraci kyseliny močové, má antiischemický, membránově stabilizující, antiarytmický účinek díky normalizaci metabolických procesů v myokardu během ischemie a hypoxie; zlepšuje ukazatele centrální a periferní hemodynamiky, koronární cirkulace, zvyšuje kontraktilitu myokardu, zlepšuje funkční stav levé komory a zvyšuje srdeční výdej, což vede ke zvýšení fyzického výkonu, snížení frekvence záchvatů anginy pectoris a dušnosti při fyzické námaze. Lék obnovuje normální sinusový rytmus u pacientů s paroxysmální supraventrikulární a supraventrikulární tachykardií, s blikáním a síňovým flutterem, a také snižuje aktivitu mimoděložních ložisek rytmu (síňové a komorové extrasystoly).
Při komplexní léčbě:
Používá se ke zvýšení tolerance cvičení.
Používejte opatrně:
Při dlouhodobém užívání je nutné kontrolovat hladinu draslíku a hořčíku v krvi..
Předepisujte opatrně v případě tendence k bronchospasmu.
Lék obsahuje sacharózu a laktózu, proto by pacienti s diabetem měli lék užívat opatrně; pacienti s dědičnou intolerancí na fruktózu, glukózu-galaktózu, sacharózu-isomaltózu by neměli tento lék užívat.
Omezte používání potravin, které obsahují kofein (káva, čaj, nápoje s colou).
Použití těhotných žen je kontraindikováno.
Kojení by mělo být po dobu léčby přerušeno.
Pokud během léčby zaznamenáte závratě nebo pokles krevního tlaku, měli byste se zdržet řízení motorových vozidel a práce s jinými mechanismy.
Nepoužívat u dětí.
Vezměte tablety ATP-Long ® pod jazyk a držte je, dokud se úplně nevstřebají. Jedna dávka - 10-40 mg 3-4krát denně, bez ohledu na příjem potravy. Trvání léčby určuje lékař, v průměru je to 20-30 dní. V případě potřeby opakujte kurz za 10-15 dní. Maximální denní dávka je 160 mg.
Možná rozvoj bradykardie, AV blokády, arteriální hypotenze, synkopy.
Léčba. Přestaňte užívat lék a zahajte symptomatickou léčbu. Při bradykardii injikujte atropin sulfát.
Možná nevolnost, nepohodlí v epigastriu, alergické reakce (včetně kožní vyrážky, svědění, Quinckeho edému); snížení krevního tlaku, bolesti hlavy, tachykardie, zvýšený výdej moči, zrudnutí obličeje, horečka, závratě, nepohodlí na hrudi, zvýšená motilita trávicího traktu, bronchospazmus.
Při dlouhodobém a nekontrolovaném užívání - hyperkalemie nebo hypermagnezémie.
Srdeční glykosidy: zvýšené riziko AV blokády.
Draslík šetřící diuretika, doplňky draslíku a ACE inhibitory zvyšují riziko hyperkalemie.
Magnerot a jiné hořčíkové přípravky: hypermagnezémie.
Dipyridamol zvyšuje terapeutický účinek ATP-Long ®.
Xanthinol nikotinát, kofein, teofylin, aminofylin: snižují terapeutický účinek ATP-Long ®.
ATP-Long ® může zvýšit antianginální účinek beta-blokátorů, blokátorů kalciových kanálů, dusičnanů.
V původním obalu při teplotě 2 ° až 8 ° C.
Udržujte mimo dosah dětí.
10 tablet v blistru, 4 blistry v balení.
Nemoci srdce a periferních cév, stejně jako patologie sítnice, jsou úspěšně přístupné terapii léky ATP (adenosintrifosfát). Nejčastěji pro léčbu srdce praktikují jmenování intramuskulárních kurzů ATP v kombinaci s vitamíny pro nejstabilnější a dlouhodobý účinek léčby..
Popsané léčivo se vyrábí v konzistenci roztoku pro parenterální podávání. Je to čirá, bezbarvá kapalina s přijatelným světle žlutým odstínem. Kompozice je obsažena v ampulích o objemu 1 ml, které jsou baleny v kartonových krabicích po 10 kusech.
Injekční přípravek obsahuje aktivní účinnou látku - adenosintrifosfát sodný (trifosadenin) v objemu 10 mg.
Pomocná složka - voda na injekci.
Léčivá látka je vysokoenergetická sloučenina, která je během reakce schopna akumulovat a přenášet energii. K syntéze ATP dochází během oxidace glukózy. V těle je generovaná energie směrována na zajištění syntetických buněčných procesů, stimulaci svalových kontrakcí, přenos nervových impulsů v řadě synapsí.
Nástroj optimalizuje metabolické procesy, eliminuje arytmii síňového a komorového původu (inhibicí automatismu sinusového uzlu), rozšiřuje cévní stěny srdce a mozkové tkáně, má mírný hypotenzní účinek.
Po vstupu do těla se účinná látka okamžitě začne účastnit metabolických procesů, proto jsou informace o eliminaci reziduí léčiva a jeho metabolitů omezené..
Výsadou při předepisování ATP je patologie kardiovaskulárního systému, včetně akutních stavů, a také onemocnění, při nichž dochází k nerovnováze energetického metabolismu na buněčné úrovni. Pro použití ATP jsou indikace určovány pouze lékaři.
V terapeutické praxi dochází k jmenování léku u takových patologií:
Takovéto patofyziologické podmínky jsou známé, když je užívání drogy přísně kontraindikováno, jmenovitě:
Klasicky se podává injekcí. Je možné ji aplikovat intramuskulárně k léčbě srdce a jiných patologických stavů, nebo je lepší zastavit se pouze při intravenózním podání / kapání zdravotnickými pracovníky? Závisí to na indikacích - v pokynech výrobce to není nijak omezeno.
Roztok ATP v ampulích se podává parenterálně: hlavně intramuskulární injekcí, v případě vážného stavu pacienta - intravenózně a výhradně zdravotnickým personálem.
Ošetřující lékař s přihlédnutím k hlavní diagnóze, doprovodným onemocněním a skutečnosti užívání jiných léků vybírá individuální dávku, délku předepsané léčby a metody sledování stavu pacienta.
Podle klinických protokolů se doporučuje používat standardní dávky při léčbě řady onemocnění u dospělých pacientů:
Předávkování léky se může projevit příznaky, jako jsou zmatenost a mdloby, příznaky těžké hypotenze, arytmický srdeční rytmus.
Pomoc při předávkování je následující:
Zavedení řešení ATP může vést k nežádoucímu vývoji řady vedlejších účinků, které ovlivní různé systémy pacientů:
Existují typy vedlejších účinků:
Léčba by měla být prováděna s přihlédnutím k lékům jiných skupin předepsaných pacientovi, stejně jako pod kontrolou klinických a laboratorních studií - EKG a biochemická analýza.
Terapie vyžaduje omezení užívání kofeinovaných léků, nápojů a jídla.
Kombinace ATP a vysokých dávek srdečních glykosidů vede k náhlému nástupu síňových nebo komorových arytmií.
Léčba pacientů v období rekonvalescence po infarktu myokardu a s projevy těžké srdeční dekompenzace vyžaduje zvláštní pozornost..
Současné užívání se sloučeninami hořčíku způsobuje nežádoucí přebytek iontů hořčíku v krvi.
Užívání léčivých přípravků obsahujících draslík a některých diuretik společně s injekcemi ATP významně zvyšuje hladinu draslíku v krvi.
Pití kofeinu a léků nebo potravin, které jej obsahují, snižuje účinek terapie ATP.
Průběh léčby může vyvolat záchvaty u pacientů náchylných k jejich projevům.
V průběhu podávání léku nebyla studována pozornost a soustředění při řízení různých typů transportu nebo technologicky složitých zařízení, ale provádění těchto akcí během farmakoterapie by mělo souviset s obecným stavem pacienta.
Během období těhotenství a kojení může být lék předepsán pouze ze zdravotních důvodů.
V pediatrii má tento lék omezení a děti do 18 let mohou předepisovat pouze úzcí odborníci.
Léčivo se prodává výhradně v síti lékáren po předložení předpisového formuláře ověřeného ošetřujícím lékařem.
Uchováváno v chladničce při udržování teploty od +2 do +7 ° C.
Skladovací prostor určený pro drogu musí být mimo dosah dětí.
Existují injekční formy náhražek: Fosofobion, sodná sůl adenosintrifosfátu, sodná sůl adenosintrifosfátu-Darnitsa.
V tabletách je analogem roztoku lék ATP-Long.
Po zavedení do těla se pomalu rozkládá za vzniku adenosinu, histidinu, K +, Mg ++.
Indikace pro použití léku ATP-Long jsou: ischemická choroba srdeční, při komplexní léčbě nestabilní anginy pectoris, anginy pectoris klidu a napětí; postinfarkt a kardioskleróza myokardu; chronické srdeční selhání; infekční a alergická myokarditida; syndrom chronické únavy; hyperurikémie různého původu; u chirurgických pacientů v předoperačním a pooperačním období.
Zavádění léku je možné pouze v nemocničním prostředí. Průběh léčby je 10-14 dní.
Se zavedením ATP-Long jsou možné bolesti hlavy, tachykardie, zvýšená diuréza.
Intravenózně - nevolnost, zrudnutí obličeje, horečka, závratě, nepohodlí na hrudi, zvýšená motilita gastrointestinálního traktu, bronchospazmus.
Když se objeví závažné nežádoucí účinky, lék se zruší.
Kardiogenní a jiné druhy šoku, obstrukční onemocnění bronchopulmonálního aparátu, sinoatriální a AV blokáda.
ATP-Long by neměl být předepisován pro akutní infarkt myokardu a těžké formy bronchiálního astmatu.
Během těhotenství je užívání tablet ATP-Long kontraindikováno.
ATP-Long nelze podávat současně se srdečními glykosidy.
Při dlouhodobém podávání léku ATP-Long jsou možné alergické reakce vyžadující desenzibilizující terapii.
V případě předávkování je možné vyvinout AV blokádu, stav synkopy spojený s prudkým poklesem krevního tlaku, který vyžaduje zavedení látek stimulujících α- a α + β-adrenergní receptory (norepinefrin hydrotartrát a další).
Lék je skladován při teplotě od 2 0 C do 8 0 C, mimo dosah dětí..
ATF-Long - injekční roztok.
Balení: 1 nebo 2 ml ve skleněných ampulích, 10 ampulí v balení.
1 ml roztoku ATP-Long obsahuje: oktahydrát soli draselné soli adenosin-5-trifosfatohistidinato-hořečnatého (II) ve formě 100% látky - 20 mg
Pomocné látky: 2M roztok kyseliny citronové, voda na injekci.
Nežádoucí událost s těžkou arteriální hypotenzí.
Nejsou žádné zkušenosti s užíváním drogy u dětí, těhotných žen a žen během kojení.
Kyselina adenosintrifosforečná (molekula ATP v biologii) je látka produkovaná tělem. Je to zdroj energie pro každou buňku v těle. Pokud ATP není dostatečně produkován, pak dochází k poruchám v kardiovaskulárních a jiných systémech a orgánech. V tomto případě lékaři předepisují lék obsahující kyselinu adenosintrifosforečnou, která je k dispozici v tabletách a ampulích..
Adenosintrifosfát, Adenosintrifosfát nebo ATP je nukleosid trifosfát, který je univerzálním zdrojem energie pro všechny živé buňky. Molekula zajišťuje komunikaci mezi tkáněmi, orgány a systémy těla. Jako nositel vysokoenergetických vazeb provádí adenosintrifosfát syntézu komplexních látek: přenos molekul biologickými membránami, svalové kontrakce a další. Struktura ATP je ribóza (cukr s pěti uhlíky), adenin (dusíkatá báze) a tři zbytky kyseliny fosforečné.
Kromě energetické funkce ATP je molekula v těle potřebná pro:
Je jasné, jak to znamená ATP, ale to, co se děje v těle, když jeho koncentrace klesá, není každému jasné. Biochemické změny se v buňkách uskutečňují prostřednictvím molekul kyseliny adenosintrifosforečné pod vlivem negativních faktorů. Z tohoto důvodu lidé s nedostatkem ATP trpí kardiovaskulárními chorobami, vyvíjejí se u nich dystrofie svalové tkáně. Aby tělo získalo potřebný přísun adenosintrifosfátu, jsou předepsány léky s jeho obsahem.
ATP lék je lék, který je předepsán pro lepší výživu tkáňových buněk a prokrvení orgánů. Díky němu je tělo pacienta obnoveno v práci srdečního svalu, riziko ischemie a arytmie je sníženo. Užívání ATP zlepšuje krevní oběh, snižuje riziko infarktu myokardu. Díky zlepšení těchto ukazatelů se normalizuje celkové fyzické zdraví, zvyšuje se pracovní kapacita člověka.
Farmakologické vlastnosti ATP - léčiva jsou podobné farmakodynamice samotné molekuly. Lék stimuluje energetický metabolismus, normalizuje úroveň nasycení ionty draslíku a hořčíku, snižuje obsah kyseliny močové, aktivuje iontové transportní systémy buněk a rozvíjí antioxidační funkci myokardu. U pacientů s tachykardií a fibrilací síní pomáhá užívání léku obnovit přirozený sinusový rytmus, snížit intenzitu ektopických ložisek.
Při ischemii a hypoxii lék vytváří membránově stabilizující a antiarytmickou aktivitu díky své vlastnosti navázat metabolismus v myokardu. Lék ATP má příznivý účinek na centrální a periferní hemodynamiku, koronární oběh, zvyšuje schopnost kontrakce srdečního svalu, zlepšuje funkčnost levé komory a srdeční výdej. Celé toto spektrum akcí vede ke snížení počtu záchvatů anginy pectoris a dušnosti.
Aktivní složkou léčiva je sodná sůl kyseliny adenosintrifosforečné. Lék ATP v ampulích obsahuje 20 mg účinné látky v 1 ml a v tabletách - 10 nebo 20 g na kus. Pomocnými látkami v injekčním roztoku jsou kyselina citronová a voda. Tablety navíc obsahují:
Jak již bylo zmíněno, lék se vyrábí v tabletách a ampulích. První z nich jsou baleny v blistru po 10 kusech a prodávají se po 10 nebo 20 mg. Každá krabička obsahuje 40 tablet (4 blistry). Každá 1 ml ampule obsahuje 1% injekční roztok. V kartonové krabici je 10 kusů a návod k použití. Tabletovaná kyselina adenosintrifosforečná je dvou typů:
Tablety nebo injekce ATP jsou často předepsány pro různá onemocnění kardiovaskulárního systému. Vzhledem k tomu, že spektrum účinku léku je široké, je lék indikován pro následující stavy:
Doporučuje se umístit ATP-Long pod jazyk (sublingválně) až do úplného vstřebání. Ošetření se provádí bez ohledu na jídlo 3-4krát denně v dávce 10-40 mg. Léčebný kurz předepisuje lékař individuálně. Průměrná doba léčby je 20-30 dní. Lékař předepíše delší schůzku podle vlastního uvážení. Kurz je povoleno opakovat za 2 týdny. Nedoporučuje se překračovat denní dávku nad 160 mg léčiva.
Injekce ATP se podávají intramuskulárně 1 až 2krát denně, 1 až 2 ml rychlostí 0,2 až 0,5 mg / kg hmotnosti pacienta. Intravenózní podání léčiva se provádí pomalu (ve formě infuze). Dávka je 1 až 5 ml rychlostí 0,05 až 0,1 mg / kg / min. Infuze se provádí výhradně v nemocnici za pečlivého sledování indikátorů krevního tlaku. Trvání injekční terapie je přibližně 10–14 dní.
Lék ATP je předepsán s opatrností v kombinované terapii s jinými léky, které obsahují hořčík a draslík, stejně jako s léky určenými ke stimulaci srdeční činnosti. Absolutní kontraindikace pro použití:
Při nesprávném použití léku může dojít k předávkování, při kterém jsou pozorovány: arteriální hypotenze, bradykardie, AV blokáda, ztráta vědomí. S takovými příznaky je nutné přestat užívat drogu a poradit se s lékařem, který předepíše symptomatickou léčbu. Nežádoucí účinky se vyskytují také při dlouhodobém užívání léku. Mezi nimi: