Betagistin: návod k použití a recenze
Latinský název: betahistin
ATX kód: N07CA01
Aktivní složka: betahistin (betahistin)
Výrobce: PRANAPHARM LLC (Rusko)
Popis a aktualizace fotografií: 19. 8. 2019
Ceny v lékárnách: od 40 rublů.
Betahistin je histaminové léčivo, které zlepšuje mikrocirkulaci labyrintu. Používá se při patologických stavech vestibulárního aparátu.
Dávková forma - tablety: ploché válcové, téměř bílé nebo bílé; 8 mg tablety - se zkosením, 16 a 24 mg tablety - s linií a zkosením (5, 7, 10, 14 a 20 ks v blistrech, v papírové krabičce 1, 2, 3, 4, 5, 6 nebo 10 balení; 20 a 30 ks. V polymerových lahvích nebo plechovkách, v lepenkové krabici 1 plechovka nebo 1 láhev).
Léčivá látka: betahistin dihydrochlorid v 1 tabletě - 8, 16 nebo 24 mg.
Pomocné složky: kyselina citronová, stearát hořečnatý, laktóza (mléčný cukr), koloidní oxid křemičitý (aerosil), mikrokrystalická celulóza, škrob 1500 (předželatinovaný škrob), laurylsulfát sodný, mastek.
Mechanismus účinku betahistinu je znám pouze částečně. Existuje několik možných hypotéz, které byly potvrzeny během preklinických a klinických studií..
Betahistin je částečný agonista H1-histamin a H antagonista3-histaminové receptory vestibulárních jader centrálního nervového systému, mírně aktivní proti H2-receptory. Zvyšuje výměnu a uvolňování histaminu blokováním presynaptického H3-receptory a snížení množství H3-receptory.
V průběhu preklinických studií bylo prokázáno, že betahistin zvyšuje průtok krve cévním proužkem vnitřního ucha, uvolňuje kapilární svěrače cév vnitřního ucha a také stimuluje krevní oběh v lidském mozku..
U zvířat po jednostranné vestibulární neurektomii betahistin pomáhá obnovit vestibulární funkci, usnadňuje a urychluje centrální vestibulární kompenzaci v důsledku antagonismu s H3-histaminové receptory.
U lidí se také zkracuje doba zotavení po vestibulární neurektomii..
Betahistin poskytuje na dávce závislé snížení tvorby akčních potenciálů v neuronech mediálních a laterálních vestibulárních jader.
Farmakodynamické vlastnosti betahistinu zjištěné u zvířat poskytují jeho pozitivní terapeutický účinek na vestibulární systém.
Účinnost léku byla prokázána během léčby pacientů s Menierovým syndromem a vestibulárním závratem, což se projevilo snížením frekvence a závažnosti závratí..
Při perorálním podání je léčivo rychle a téměř úplně absorbováno z gastrointestinálního traktu. Po absorpci je betahistin téměř úplně metabolizován na metabolit kyseliny 2-pyridyloctové (nemá farmakologickou aktivitu), který se nachází v moči a krevní plazmě. Protože koncentrace nezměněného betahistinu v plazmě je velmi nízká, jsou farmakokinetické analýzy založeny na měření obsahu metabolitu kyseliny 2-pyridyloctové. Pokud se užívá nalačno, je maximální koncentrace betahistinu v krvi vyšší než při užívání spolu s jídlem, celková absorpce je však v obou případech stejná, což naznačuje zpomalení absorpce léčiva při jídle..
Méně než 5% betahistinu se váže na bílkoviny krevní plazmy.
Doba k dosažení maximální koncentrace kyseliny 2-pyridyloctové v moči nebo krevní plazmě je asi 60 minut. Poločas rozpadu - asi 210 minut.
Kyselina 2-peridyloctová se vylučuje močí. Při užívání 8 až 48 mg léčiva se přibližně 85% počáteční dávky nachází v moči. Vylučování betahistinu ledvinami nebo střevem je zanedbatelné.
Pokud se lék užívá orálně v dávce 8–48 mg, zůstává rychlost jeho eliminace konstantní, což naznačuje linearitu farmakokinetiky účinné látky a naznačuje, že příslušná metabolická cesta zůstává nenasycená.
Podle pokynů by měl být betagistin používán s opatrností v následujících případech:
Lék by měl být užíván perorálně s jídlem..
Doporučená dávka pro dospělé:
Léčba je dlouhá, lékař stanoví délku léčby pro každého pacienta individuálně. Zlepšení stavu je obvykle zaznamenáno již na začátku pravidelného užívání léku a může se během několika měsíců zvyšovat.
Příznaky: bolesti břicha, nevolnost, ospalost (při užívání až 640 mg léku), kardiopulmonální komplikace, křeče (při užívání více než 640 mg betahistinu nebo v kombinaci s jinými léky).
Betahistin nemá sedativní účinek, neovlivňuje rychlost reakcí a schopnost soustředit se.
Je zakázáno používat lék během těhotenství a kojení, protože k posouzení jeho účinku nejsou k dispozici dostatečné údaje. Kojení by mělo být během léčby přerušeno..
Je zakázáno používat betagistin k léčbě pacientů mladších 18 let.
U pacientů s poruchou funkce ledvin není nutná žádná úprava dávky.
U pacientů s poruchou funkce jater není nutná žádná úprava dávky.
Při léčbě starších pacientů není nutná žádná úprava dávky.
Případy nekompatibility nebo interakce betahistinu s jinými léky nejsou známy.
Analogy betahistinu jsou: Betaver, Vertran, Betacsentrin, Betaserc, Vestibo, Microzer, Vestikap, Tagista.
Uchovávejte mimo dosah dětí, suché, chráněné před světlem při teplotách do 25 ° С..
Doba použitelnosti - 5 let.
Výdej na předpis.
Recenze o betahistinu jsou smíšené. Některé ženy uvádějí, že droga jim pomohla vyrovnat se s těžkými bolestmi hlavy a záchvaty závratí během menopauzy. Ostatní uživatelé uvádějí, že užívání betahistinu neposkytuje stabilní účinek (lék musí být užíván neustále) a ne vždy zmírňuje bolesti hlavy a závratě.
Přibližná cena betagistinu je: 30 tablet po 8 mg - 45-80 rublů, 30 tablet po 16 mg - 95-156 rublů, 30 tablet po 24 mg - 65-104 rublů, 20 tablet po 24 mg - 130– 164 rublů, 60 tablet po 24 mg - 325–415 rublů.
Hlavní účinnou látkou je betahistin dihydrochlorid.
Betahistin je analog histaminu vytvořený syntetickou metodou. Účinná látka léčiva je v zásadě schopna využívat receptory histaminu H-1 a H-3 (slabé a silné antagonisty) centrálního nervového systému. V tomto případě máme na mysli receptory vnitřního ucha a vestibulárních jader..
Betahistin dihydrochlorid ovlivňuje průtok krve, stimuluje mikrocirkulaci a propustnost kapilár vnitřního ucha. Kromě toho účinná látka tohoto léčiva stabilizuje tlak endolymfy v kochle a labyrintu.
Vzhledem k tomu, že betahistin je ve skutečnosti inhibitorem H-3 receptorů jader vestibulárního aparátu, má tento lék výrazný účinek na centrální nervový systém a stabilizuje přenos neuronů v neuronech vestibulárního jádra.
Pokud je betahistin užíván správně, může velmi rychle neutralizovat příznaky vestibulárního závratě. Doba expozice účinné látce tohoto léčiva je od několika minut do 24 hodin. Pravidelné užívání betagistinu pod dohledem lékaře sníží frekvenci a účinnost závratí, sníží hluk a zvonění v uších u pacientů a obnoví sluch v případě zhoršení stavu. Lék nemá sedativní účinek a nezpůsobuje různé poruchy koordinace. Neovlivňuje žlázy s vnitřní sekrecí.
Betahistin se po perorálním podání léku v tabletách rychle a úplně vstřebává. Vrcholových plazmatických koncentrací účinné látky léčiva je dosaženo přibližně jednu hodinu po perorálním podání na prázdný žaludek. Následně se betahistin váže na proteiny lidské krevní plazmy, ale stojí za zmínku velmi nízká úroveň komunikace - méně než 5%.
V krevní plazmě je maximální koncentrace účinné látky dosaženo přibližně po 60 minutách. Vylučuje se z těla v důsledku metabolismu metabolizací na neaktivní metabolity - kyselinu 2-pyridyloctovou (hlavní metabolit) a demethylbetahistin.
K téměř úplnému vylučování léčivých látek dochází během dne hlavně ledvinami (přibližně 90%), zbývajících 10% se vylučuje střevy a játry.
Na internetových fórech si uživatelé velmi často kladou otázku: „Z jakého betagistinu?“.
Indikace pro použití betahistinu jsou následující: léčba Menierova syndromu, stejně jako příznaky, které mohou zahrnovat závratě, tinnitus, částečnou ztrátu sluchu, nevolnost, zhoršenou koordinaci.
Poznámka: Menierův syndrom se projevuje ve formě vestibulárních a sluchových poruch, které u lidí dříve nebyly pozorovány. Může se vyvinout jako akutní mrtvice. Má vysokou pravděpodobnost následného relapsu.
Betahistin je kontraindikován u pacientů s feochromocytomem. Vzhledem k tomu, že tento lék je syntetickým analogem histaminu, jeho užívání může způsobit uvolňování katecholaminu, což vede k těžké hypertenzi.
Betagistin je navíc kontraindikován, pokud má pacient přecitlivělost na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku, která tvoří tento lék..
Spolu se zjevnými příznivými účinky může užívání betahistinu vyvolat projev vedlejších účinků.
Pozor: ne každý pacient užívající tento lék bude mít nepohodlí a bude sledovat projevy alespoň jednoho z níže uvedených nežádoucích účinků.
Odborníci varují, že projev vedlejších účinků při užívání jakéhokoli léku není vždy interpretován negativně. Ve většině případů může jakákoli reakce zpravidla znamenat adaptaci těla na nový lék, proto byste se měli předtím, než se rozhodnete drogu přestat užívat, poradit se svým lékařem.
Časté nežádoucí účinky při užívání betahistinu se vyskytují u jednoho z deseti pacientů užívajících tento lék. Seznam nejčastějších nežádoucích účinků zahrnuje příznaky, jako jsou:
Pokud tato doporučení nepomohou eliminovat nežádoucí účinky, musí se pacient před užitím další dávky betahistinu nutně poradit s lékařem.
Betagistinový lék musí být užíván přísně v souladu s pokyny..
Tablety na závratě by měly být užívány s jídlem nebo po jídle v dávce 8 nebo 16 mg třikrát denně v počáteční fázi léčby tímto lékem.
Udržovací dávky léku se obvykle pohybují od 24 do 48 mg denně podle uvážení ošetřujícího lékaře. Denní dávka by neměla překročit 48 mg. Dávkování lze upravit podle individuálních charakteristik zdraví pacienta. Někdy lze zlepšení vidět až po několika týdnech léčby.
U pacientů s poruchou funkce jater by měla být léčba betahistinem předepsána po důkladném vyšetření. Předepisována je také léčba pacientů se selháním ledvin a srdce..
Ve stáří by měl být betagistin používán s opatrností, protože u této skupiny populace existuje vysoká pravděpodobnost negativních reakcí těla na účinné a pomocné látky, které tvoří lék..
Tablety betagistinu se nedoporučují používat u dětí a dospívajících mladších 18 let z důvodu nedostatku údajů o bezpečnosti a účinnosti léku.
Obecné informace o případech předávkování betahistinem nebyly hlášeny. Je známo, že u některých pacientů se při užívání léku v dávce až 640 mg vyskytly mírné až středně závažné příznaky bolesti hlavy, nevolnosti, ospalosti a bolesti v břišní oblasti..
Další příznaky předávkování: zvracení, dyspepsie, ataxie a křeče.
Závažnější komplikace: v případech úmyslného předávkování drogami, zejména v kombinaci s jinými léky, byly pozorovány záchvaty, plicní nebo kardiovaskulární komplikace. Neexistuje žádné specifické antidotum, proto se v případě předávkování tímto lékem doporučuje výplach žaludku po dobu jedné hodiny po požití.
V současné době neexistují žádné prokázané případy nebezpečných lékových interakcí.
Lék je vydáván v lékárnách výhradně na lékařský předpis s příslušnou pečetí.
Tento lék musí být skladován při pokojové teplotě, nepřesahující 25 ° C (25 ° F), mimo vlhkost a teplo. Doporučuje se uchovávat tablety ve vzduchotěsné nádobě..
Doba použitelnosti 2 roky. Po uplynutí doby použitelnosti je užívání pilulek přísně kontraindikováno, aby se zabránilo negativním projevům z orgánů a systémů těla.
Analogy betagistinu, podobné složení a efektivní účinek na tělo:
Stejně jako u všech léků nejsou recenze betahistinu vždy pozitivní. Na specializovaných fórech často najdete recenze o této droze, které hovoří o ne vždy stabilním účinku. V této souvislosti je většina lidí trpících chronickými poruchami kardiovaskulárního systému nucena uchýlit se k pravidelnému užívání těchto pilulek. To však nezaručuje, že se zbavíte bolestí hlavy a závratí..
Přesto existuje mnoho pozitivních recenzí. Například několik žen napsalo, že během nástupu menopauzy začaly pociťovat divoké bolesti hlavy a záchvaty závratí, které jim nedovolily ani trochu naklonit hlavu dolů, protože v těchto okamžicích úplně ztratily koordinaci. Po jmenování betahistinem tyto příznaky úplně zmizely, objevila se jasnost mysli a lehkost v celém těle..
Pozitivní i negativní recenze naznačují, že tento lék vyžaduje velmi delikátní užívání - u některých poruch může zcela obnovit zdraví, zatímco u jiných naopak nebude mít očekávaný účinek, ale pouze sníží projev příznaků.
Cena betahistin-hydrochloridu se může lišit a závisí na počtu tablet v balení. Například cena betagistinu 24 mg č. 30 se pohybuje od 80 do 105 rublů, což mimochodem neovlivňuje poptávku po této droze. Mnoho spotřebitelů věří, že tak nízká cena léku je dalším přínosem pro jeho zjevné výhody..
Betahistin 24 mg je syntetický analog histaminu. Účinná látka léčiva ovlivňuje hematopoetický systém a zejména samotný průtok krve. Zlepšuje mikrocirkulaci a permeabilitu kapilár vnitřního ucha a normalizuje tlak endolymfy v labyrintu a hlemýždi.
1 tableta 24 mg obsahuje:
Tablety jsou kulaté, bikonvexní, bílé nebo téměř bílé, s půlicí rýhou na jedné straně.
Po perorálním podání se betahistin-hydrochlorid rychle a úplně vstřebává. Vazba na plazmatické bílkoviny je nízká (méně než 5%). Betahistin-hydrochlorid se rychle metabolizuje v játrech na neaktivní hlavní metabolit, kyselinu 2-pyridyloctovou a dimethylbetahistin. Poločas je 3,5 hodiny. Vylučování betahistin-hydrochloridu o 90% ledvinami jako hlavním metabolitem.
Betahistin hydrochlorid je syntetický analog histaminu. Působí na receptory histaminu H1 a H3 vnitřního ucha a vestibulární jádra centrálního nervového systému. Zlepšuje mikrocirkulaci a permeabilitu kapilár vnitřního ucha, zvyšuje průtok krve v bazilárních tepnách, normalizuje tlak endolymfy v labyrintu a hlemýždi.
Betahistin je předepsán v následujících případech:
Uvnitř, během jídla. Zlepšení je obvykle patrné na začátku léčby. Stabilní terapeutický účinek nastává po dvou týdnech léčby a může se během několika měsíců léčby zvýšit. Dlouhodobá léčba. Doba užívání léku se vybírá individuálně.
Tablety s dávkou 24 mg - 1 tableta dvakrát denně. Maximální denní dávka je 48 mg. Průběh léčby je určen individuálně. Dlouhodobá léčba. V některých případech se terapeutický účinek zvyšuje během několika měsíců od začátku léčby.
Lék je předepsán pro 2 tablety 24 mg dvakrát denně. Maximální denní dávka je 48 mg. Průběh léčby je nejméně 3 měsíce.
Lék je předepsán pro 1 tabletu 24 mg dvakrát denně. Průběh léčby je od dvou týdnů do 1 měsíce. U starších pacientů a pacientů s poruchou funkce ledvin a / nebo jater je nutná úprava dávky.
Nepřekračujte terapeutické dávky uvedené v tomto návodu! V případě dyspeptických příznaků se doporučuje užívat betahistin během jídla nebo po jídle..
Možné negativní vedlejší účinky při užívání léku:
Kontraindikace užívání betigistinu 24 mg:
Buďte opatrní v případech:
Betahistin je analogem histaminu, v tomto ohledu je možné, že při současném užívání s H1-antihistaminiky, (antialergickými) látkami, mohou být účinky těchto léčiv vzájemně oslabeny..
Při předepisování léku u pacientů s peptickými vředy (včetně anamnézy) je třeba postupovat opatrně, protože se může vyvinout dyspepsie. Při užívání betahistinu se mohou zhoršit příznaky kopřivky, vyrážky, alergické rýmy.
Nejsou k dispozici dostatečné údaje k posouzení účinků léku během těhotenství a kojení. V tomto ohledu je příjem během těhotenství kontraindikován. Kojení musí být během léčby zastaveno.
Kvůli vedlejším účinkům ospalosti může být snížena schopnost řídit a řídit stroje..
Příznaky: sucho v ústech, nevolnost, zvracení, dyspepsie, ataxie, zrudnutí obličeje, závratě, zvýšená srdeční frekvence, bronchiální křeče a otoky a po velmi vysokých dávkách se mohou také objevit křeče.
Léčba: symptomatická (výplach žaludku, použití aktivního uhlí). Neexistuje žádné specifické antidotum.
10 tablet v blistru z PVC fólie a hliníkové fólie. 3 nebo 6 obrysových balení spolu s pokyny pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce jsou umístěny v kartonové krabici.
Absorpce a distribuce
Rychle se vstřebává. Cmax je dosaženo po 3 hodinách Vazba na plazmatické bílkoviny je nízká.
Vybrání
Je téměř úplně vylučován močí jako metabolit (kyselina 2-pyridyloctová) do 24 hodin. T1 / 2 - 3-4 hodiny.
Lék Betagistin je určen k léčbě a prevenci vestibulárních závratí různé etiologie; syndromy zahrnující závratě a bolesti hlavy, tinnitus, progresivní ztrátu sluchu, nevolnost, zvracení; Menierova choroba a syndrom.
Betahistin se užívá perorálně, s jídlem, 8–16–24 mg (0,5–1 tab.) 3x denně.
Zlepšení je obvykle zaznamenáno již na začátku léčby, stabilní terapeutický účinek nastává po 2 týdnech léčby a může se během několika měsíců léčby zvýšit.
Dlouhodobá léčba. Průběh léčby je určen individuálně.
Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, kopřivka, Quinckeho edém.
Jiné: příznaky dyspepsie.
Kontraindikace užívání betagistinu jsou: intolerance laktózy, nedostatek laktázy nebo malabsorpční syndrom glukózy-galaktózy; děti do 18 let (z důvodu nedostatku údajů); těhotenství (kvůli nedostatku údajů); období laktace (kvůli nedostatku údajů); přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva.
Lék by měl být předepisován s opatrností v případě žaludečního vředu nebo duodenálního vředu (v anamnéze), feochromocytomu, bronchiálního astmatu.
Nedostatek údajů k posouzení účinku betahistinu na tělo ženy, plodu nebo dítěte během těhotenství a kojení.
V tomto ohledu se nedoporučuje užívat betahistin během těhotenství. Pokud je nutné předepisovat během laktace po celou dobu léčby, je nutné kojení ukončit.
Případy interakce nebo inkompatibility betahistinu s jinými léky nejsou známy.
Příznaky předávkování betahistinem: nevolnost, zvracení, křeče.
Léčba: výplach žaludku, příjem aktivního uhlí, symptomatická léčba.
Seznam B. Lék Betagistin by měl být skladován mimo dosah dětí na suchém a tmavém místě při teplotě nepřesahující 25 ° C. Doba použitelnosti - 2 roky.
Betahistin tablety:
0,008 g každé (8 mg); 20 tablet v balení;
0,016 g (16 mg) každý; 30 tablet v balení;
0,024 g (24 mg); 20 a 30 tablet v balení.
Tablety bílé nebo téměř bílé, kulaté, bikonvexní, s půlicí rýhou na jedné straně.
| 1 záložka. | |
| betahistin dihydrochlorid | 16 mg |
Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza, laktóza (mléčný cukr), monohydrát kyseliny citronové, koloidní oxid křemičitý (aerosil), krospovidon, mastek, stearát hořečnatý.
10 kusů. - obrysový obal buněk (2) - kartonové obaly.
10 kusů. - obrysové buněčné balíčky (3) - lepenkové balíčky.
10 kusů. - obrysové buněčné balíčky (5) - lepenkové balíčky.
Syntetický analog histaminu. Je agonistou receptorů H 1 cév vnitřního ucha a antagonistou receptorů H 3 vestibulárních jader centrálního nervového systému. Přímým agonistickým účinkem na receptory H 1 cév vnitřního ucha a nepřímo působením na receptory H 3 zlepšuje mikrocirkulaci a propustnost kapilár, normalizuje endolymfický tlak v labyrintu a kochle, zvyšuje průtok krve v bazilární tepně.
Má výrazný centrální účinek, protože je inhibitorem H3 -receptorů vestibulárních nervových jader. Zlepšuje vodivost v neuronech vestibulárních jader na úrovni mozkového kmene.
Klinickým projevem těchto vlastností je snížení frekvence a intenzity závratí, snížení tinnitu, zlepšení sluchu v případě ztráty sluchu..
Absorpce a distribuce
Rychle se vstřebává. C max je dosaženo po 3 hodinách Vazba na plazmatické proteiny je nízká.
Téměř úplně se vylučuje močí ve formě metabolitu (kyselina 2-pyridyloctová) do 24 hodin. T 1/2 - 3-4 hodiny.
Lék by měl být předepisován s opatrností v případě žaludečního vředu nebo duodenálního vředu (v anamnéze), feochromocytomu, bronchiálního astmatu.
Užívá se perorálně, s jídlem, 8–16 mg (0,5–1 tab.) 3x denně.
Zlepšení je obvykle zaznamenáno již na začátku léčby, stabilní terapeutický účinek nastává po 2 týdnech léčby a může se během několika měsíců léčby zvýšit.
Dlouhodobá léčba. Průběh léčby je určen individuálně.
Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, kopřivka, Quinckeho edém.
Jiné: příznaky dyspepsie.
Příznaky: nevolnost, zvracení, křeče.
Léčba: výplach žaludku, příjem aktivního uhlí, symptomatická léčba.
Případy interakce nebo nekompatibility s jinými léky nejsou známy.
Pacientům s anamnézou žaludečních vředů nebo duodenálních vředů, feochromocytomů nebo bronchiálního astmatu by měl být lék předepisován pod pravidelným lékařským dohledem.
Vliv na schopnost řídit vozidla a používat mechanismy
Betahistin nemá sedativní účinek a neovlivňuje schopnost řídit nebo se věnovat činnostem, které vyžadují rychlost psychomotorických reakcí.
Nedostatek údajů k posouzení účinku léčiva na tělo ženy a plodu nebo dítěte během těhotenství a kojení.
V tomto ohledu se nedoporučuje užívat betahistin během těhotenství. Pokud je nutné předepisovat během laktace po celou dobu léčby, je nutné kojení ukončit.
Lék je vydáván na lékařský předpis.
Seznam B. Lék by měl být skladován mimo dosah dětí, na suchém a tmavém místě při teplotě nepřesahující 25 ° C. Doba použitelnosti - 2 roky.
| Tablety | 1 záložka. |
| betahistin dihydrochlorid | 16 mg |
| pomocné látky: MCC; laktóza (mléčný cukr); monohydrát kyseliny citronové; koloidní oxid křemičitý (aerosil); krospovidon; mastek; stearan hořečnatý |
v obrysu acheikova balení 10 ks; v kartonovém balení 2, 3 nebo 5 balení.
Tablety bílé nebo téměř bílé, kulaté, bikonvexní, s půlicí rýhou na jedné straně.
Agonista H1-receptory cév vnitřního ucha a antagonista H3-receptory vestibulárních jader centrálního nervového systému. Přímým agonistickým účinkem na H1-receptory cév vnitřního ucha, stejně jako nepřímo působením na H3-receptory zlepšují mikrocirkulaci a propustnost kapilár, normalizují tlak endolymfy v labyrintu a kochle, zvyšují průtok krve v bazilární tepně.
Má výrazný centrální účinek a je inhibitorem H3-receptory jader vestibulárního nervu. Zlepšuje vodivost v neuronech vestibulárních jader na úrovni mozkového kmene.
Klinickým projevem těchto vlastností je snížení frekvence a intenzity závratí, snížení tinnitu, zlepšení sluchu v případě ztráty sluchu..
Rychle se vstřebává, vazba na plazmatické bílkoviny je nízká. Čas potřebný k dosažení Cmax - 3 hodiny.
Téměř úplně vylučován ledvinami ve formě metabolitu (kyselina 2-pyridyloctová) do 24 hodin.1/2 - 3-4 hodiny.
léčba a prevence vestibulárních závratí různé etiologie;
syndromy zahrnující závratě a bolesti hlavy, tinnitus, progresivní ztrátu sluchu, nevolnost, zvracení;
Menierova choroba a syndrom.
přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva;
nedostatek laktázy nebo malabsorpce glukózy a galaktózy;
věk do 18 let;
Opatrně:
peptický vřed žaludku a dvanáctníku (historie);
Tito pacienti by měli být během léčby pravidelně sledováni..
Nejsou k dispozici dostatečné údaje k posouzení účinků léku během těhotenství a kojení. V tomto ohledu je příjem během těhotenství kontraindikován. Kojení musí být během léčby zastaveno.
Gastrointestinální poruchy, alergické reakce na kůži (kožní vyrážka, svědění, kopřivka), Quinckeho edém.
Případy interakce nebo nekompatibility s jinými léky nejsou známy.
Uvnitř, během jídla, stůl 1 / 2-1. 3x denně.
Zlepšení je obvykle zaznamenáno již na začátku léčby, stabilní terapeutický účinek nastává po 2 týdnech léčby a může se během několika měsíců léčby zvýšit. Dlouhodobá léčba. Průběh léčby je určen individuálně.
Příznaky: nevolnost, zvracení, křeče.
Léčba: výplach žaludku, příjem aktivního uhlí, symptomatická léčba.
Betahistin nemá sedativní účinek a neovlivňuje schopnost řídit nebo se věnovat činnostem, které vyžadují rychlost psychomotorických reakcí.
Udržujte mimo dosah dětí.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
| Nadpis ICD-10 | Synonyma nemocí podle ICD-10 |
|---|---|
| H81.0 Menierova choroba | Menierova choroba / syndrom |
| Labyrint vodnatelný | |
| meniérová nemoc | |
| Menierův syndrom | |
| Endolymfatický vodnatelnost | |
| H81.9 Porucha vestibulární funkce NS | Vestibulární nystagmus |
| Ischemická porucha sluchu a rovnováhy | |
| Cochleovestibulární porucha | |
| Cochleovestibulární syndrom vaskulárního původu | |
| Labyrint-vestibulární poruchy | |
| Poruchy labyrintu | |
| Porucha mikrocirkulace v labyrintu | |
| H83.3 Hlukové účinky vnitřního ucha | Idiopatický tinnitus |
| Hluk v uších | |
| H91.9 Ztráta sluchu NS | Náhlá hluchota |
| Ischemická porucha sluchu a rovnováhy | |
| Cochleo-vestibulární porucha ischemické povahy | |
| Cochleovestibulární porucha | |
| Sluchové postižení | |
| Sluchové postižení cévního původu | |
| Sluchové postižení | |
| Ztráta sluchu | |
| Ztráta sluchu | |
| Ztráta sluchu související s věkem | |
| Fenomén zrychleného zvýšení hlasitosti (FUNG) | |
| R11 Nevolnost a zvracení | Nezlomné zvracení |
| Opakované zvracení | |
| Pooperační zvracení | |
| Pooperační nevolnost | |
| Zvracení | |
| Pooperační zvracení | |
| Léčba zvracení | |
| Zvracení radiační terapií | |
| Zvracení během cytostatické chemoterapie | |
| Nezlomné zvracení | |
| Zvracení radiační terapií | |
| Zvracení během chemoterapie | |
| Zvracení centrálního původu | |
| Trvalé škytavka | |
| Trvalé zvracení | |
| Nevolnost | |
| R42 Závratě a zhoršená stabilita | Závrať |
| Vestibulární porucha | |
| Závrať | |
| Závratě a nevolnost při cestování v dopravě | |
| Ischemická porucha sluchu a rovnováhy | |
| Poruchy rovnováhy | |
| Poruchy rovnováhy | |
| R51 Bolest hlavy | Bolest hlavy |
| Bolest se zánětem vedlejších nosních dutin | |
| Bolesti zad | |
| Bolest hlavy | |
| Bolest hlavy vazomotorické geneze | |
| Bolest hlavy vazomotorického původu | |
| Bolest hlavy s vazomotorickými poruchami | |
| Bolesti hlavy | |
| Neurologická bolest hlavy | |
| Sériová bolest hlavy | |
| Cephalalgia |
| Název drogy | Cena za 1 jednotku. | Cena za balení, rub. | Lékárna |
|---|---|---|---|
| Betahistin tablety 8 mg, 30 ks. |
Zanechte svůj komentář
Aktuální index poptávky po informacích, ‰
Stanovisko "Lékaři Ruské federace" o léku Betagistin
| Celkové skóre | 6,53 | (z 10) |
| Účinnost | 3.08 | (z 5) |
| Bezpečnost | 3.45 | (z 5) |
Registrované ceny VED
Osvědčení o registraci Betagistin
| LP-000655 |
| LP-000084 |
| LP-000593 |
| LSR-004681/07 |
| LP-003159 |
| LP-001656 |
| LP-000732 |
| LS-002330 |
| LSR-008459/10 |
| LSR-001047/08 |
| LP-002363 |
| LSR-003585/10 |
Oficiální stránky společnosti RLS ®. Home Encyklopedie léčiv a farmaceutický sortiment zboží ruského internetu. Adresář léčivých přípravků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léčivých přípravků, doplňků stravy, zdravotnických prostředků, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém účinku, indikacích pro použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu podávání léků, farmaceutických společnostech. Příručka pro léčivé přípravky obsahuje ceny léčiv a farmaceutických výrobků v Moskvě a dalších ruských městech.
Je zakázáno přenášet, kopírovat a šířit informace bez souhlasu LLC „RLS-Patent“.
Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Mnoho dalších zajímavých věcí
© REGISTR DROG RUSKA ® RLS ®, 2000-2020.
Všechna práva vyhrazena.
Komerční použití materiálů není povoleno.
Informace určené pro zdravotnické pracovníky.