Koupit ampule Mexidol 5%, 5 ml, 5 ks.

Mrtvice

Koupit ampule Mexidol 5%, 5 ml, 5 ks.

  • Uložit jako PDF Stáhnout PDF
  • Typ

Ampulky Mexidol 5%, 5 ml, 5 ks, Popis:

Latinský název

Formulář vydání

Řešení pro správu i / v a i / m bezbarvé nebo slabě nažloutlé, průhledné.

Obal

5 ml - skleněné ampulky (5) - blistrová balení (1) - kartonová balení.

farmaceutický účinek

Mexidol® má antihypoxický, membránově ochranný, nootropní, antikonvulzivní, anxiolytický účinek, zvyšuje odolnost těla proti stresu. Lék zvyšuje odolnost těla vůči účinkům hlavních škodlivých faktorů, vůči patologickým stavům závislým na kyslíku (šok, hypoxie a ischemie, cévní mozková příhoda, intoxikace alkoholem a antipsychotiky (neuroleptika)).

Mexidol® zlepšuje mozkový metabolismus a prokrvení mozku, zlepšuje mikrocirkulaci a reologické vlastnosti krve a snižuje agregaci krevních destiček. Stabilizuje membránové struktury krevních buněk (erytrocyty a krevní destičky) během hemolýzy. Působí hypolipidemicky, snižuje hladinu celkového cholesterolu a LDL. Snižuje enzymatickou toxemii a endogenní intoxikaci při akutní pankreatitidě.

Mechanismus účinku přípravku Mexidol® je způsoben jeho antihypoxantním, antioxidačním a membránovým ochranným účinkem. Inhibuje procesy peroxidace lipidů, zvyšuje aktivitu superoxiddismutázy, zvyšuje poměr lipid-protein, snižuje viskozitu membrány, zvyšuje její tekutost.

Moduluje aktivitu membránově vázaných enzymů (fosfodiesteráza nezávislá na vápníku, adenylátcykláza, acetylcholinesteráza), komplexů receptorů (benzodiazepiny, GABA, acetylcholin), což zvyšuje jejich schopnost vázat se na ligandy, pomáhá udržovat strukturální a funkční organizaci biomembrán a transport neuromembrán. Mexidol® zvyšuje obsah dopaminu v mozku. Způsobuje zvýšení kompenzační aktivity aerobní glykolýzy a snížení stupně inhibice oxidačních procesů v Krebsově cyklu za podmínek hypoxie, se zvýšením obsahu ATP, kreatinfosfátu a aktivací funkcí syntézy energie mitochondrií, stabilizací buněčných membrán.

Mexidol® normalizuje metabolické procesy v ischemickém myokardu, snižuje zónu nekrózy, obnovuje a zlepšuje elektrickou aktivitu a kontraktilitu myokardu a také zvyšuje koronární průtok krve v ischemické zóně, snižuje důsledky reperfúzního syndromu při akutní koronární nedostatečnosti. Zvyšuje antianginální aktivitu nitro drog.

Mexidol® přispívá k uchování gangliových buněk sítnice a vláken optického nervu v progresivní neuropatii, jejíž příčinou je chronická ischemie a hypoxie. Zlepšuje funkční aktivitu sítnice a optického nervu a zvyšuje ostrost zraku.

Farmakokinetika

Se zavedením přípravku Mexidol® v dávkách 400-500 mg je Cmax v plazmě 3,5-4,0 μg / ml a je dosaženo během 0,45-0,5 hodiny.

Po i / m podání se lék stanoví v krevní plazmě po dobu 4 hodin. Průměrná retenční doba léku v těle je 0,7 - 1,3 hodiny.

Vylučuje se z těla močí hlavně v glukuronokonjugované formě a v malém množství - nezměněno.

Indikace

  • akutní poruchy mozkové cirkulace;
  • traumatické poranění mozku, důsledky traumatického poranění mozku;
  • encefalopatie;
  • syndrom vegetativní dystonie;
  • mírné kognitivní poruchy aterosklerotické geneze;
  • úzkostné poruchy v neurotických stavech a stavech podobných neurózám;
  • akutní infarkt myokardu (od prvního dne) jako součást komplexní terapie;
  • primární glaukom s otevřeným úhlem různých stádií jako součást komplexní terapie;
  • zmírnění abstinenčních příznaků u alkoholismu s převahou neurózových a vegetativně-vaskulárních poruch;
  • akutní intoxikace antipsychotiky;
  • akutní hnisavé zánětlivé procesy břišní dutiny (akutní nekrotizující pankreatitida, peritonitida) jako součást komplexní terapie.

Kontraindikace

  • zvýšená individuální citlivost na lék;
  • akutní porušení funkce jater a ledvin.

Nebyly provedeny žádné přísně kontrolované klinické studie bezpečnosti používání přípravku Mexidol® u dětí během těhotenství a kojení..

Aplikace během těhotenství a kojení

Nebyly provedeny žádné přísně kontrolované klinické studie bezpečnosti přípravku Mexidol® během těhotenství a kojení..

speciální instrukce

Mexidol lze kombinovat se všemi léky používanými k léčbě somatických onemocnění.

Použití v pediatrii

Nebyly provedeny žádné přísně kontrolované klinické studie bezpečnosti přípravku Mexidol® u dětí.

Vliv na schopnost řídit vozidla a používat mechanismy.

Během léčby je třeba věnovat pozornost řízení vozidel a jiným potenciálně nebezpečným činnostem, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

V některých případech, zejména u predisponovaných pacientů s bronchiálním astmatem s přecitlivělostí na siřičitany, se mohou vyvinout závažné reakce přecitlivělosti..

Vliv na schopnost řídit vozidla a používat mechanismy

Během léčby je třeba věnovat pozornost řízení vozidel a jiným potenciálně nebezpečným činnostem, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

V některých případech, zejména u predisponovaných pacientů s bronchiálním astmatem s přecitlivělostí na siřičitany, se mohou vyvinout závažné reakce přecitlivělosti..

Složení

1 ml
ethylmethylhydroxypyridin sukcinát50 mg

Pomocné látky:

metabisulfit sodný - 1 mg,

voda d / i - až 1 ml.

Způsob podání a dávkování

In / m nebo in / in (tryskové nebo odkapávací). Při podávání infuzí by měl být lék naředěn v 0,9% roztoku chloridu sodného.

Jet Mexidol® se vstřikuje pomalu po dobu 5 - 7 minut, kapejte - rychlostí 40 - 60 kapek za minutu. Maximální denní dávka by neměla překročit 1 200 mg.

V případě akutních poruch mozkové cirkulace se přípravek Mexidol ® používá prvních 10–14 dní - intravenózní kapání 200–500 mg 2–4krát denně, poté 200–250 mg intramuskulárně 2–3krát denně po dobu 2 týdnů.

Při traumatickém poranění mozku a následcích traumatického poranění mozku se přípravek Mexidol® používá po dobu 10–15 dnů intravenózně, 200–500 mg 2–4krát denně.

V případě discirkulační encefalopatie ve fázi dekompenzace by měl být Mexidol® podáván intravenózně proudem nebo kapáním v dávce 200 - 500 mg 1 - 2krát denně po dobu 14 dnů. Poté i / m na 100 - 250 mg / den po další 2 týdny.

V rámci prevence discirkulační encefalopatie se lék podává intramuskulárně v dávce 200 - 250 mg dvakrát denně po dobu 10 - 14 dnů.

U mírných kognitivních poruch u starších pacientů a při úzkostných poruchách se lék užívá v / mv denní dávce 100 - 300 mg / den. po dobu 14 - 30 dnů.

U akutního infarktu myokardu se přípravek Mexidol® podává intravenózně nebo intramuskulárně po dobu 14 dnů jako součást komplexní terapie na pozadí tradiční léčby infarktu myokardu, včetně nitrátů, betablokátorů, inhibitorů enzymu konvertujícího angiotenzin (ACE), trombolytik, antikoagulantů a antiagregačních látek, prostředky podle údajů.

V prvních 5 dnech je pro dosažení maximálního účinku vhodné podávat léčivo intravenózně, v následujících 9 dnech lze přípravek Mexidol® podávat intramuskulárně.

Intravenózní podání léčiva se provádí kapkovou infuzí, pomalu (aby se zabránilo nežádoucím účinkům) v 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku dextrózy (glukózy) v objemu 100 - 150 ml po dobu 30-90 minut. V případě potřeby je možná pomalá trysková injekce léku trvající nejméně 5 minut.

Zavádění léku (intravenózní nebo intramuskulární) se provádí 3krát denně, každých 8 hodin. Denní terapeutická dávka je 6–9 mg / kg tělesné hmotnosti denně, jednotlivá dávka je 2–3 mg / kg tělesné hmotnosti. Maximální denní dávka by neměla překročit 800 mg, jednotlivá dávka - 250 mg.

V případě glaukomu s otevřeným úhlem různých stádií se v rámci komplexní terapie podává Mexidol® intramuskulárně v dávce 100 - 300 mg / den, 1 - 3krát denně po dobu 14 dnů.

V případě syndromu z odnětí alkoholu se Mexidol® podává v dávce 200 - 500 mg intravenózně nebo intramuskulárně 2 - 3krát denně po dobu 5 - 7 dnů.

V případě akutní intoxikace antipsychotiky se lék podává intravenózně v dávce 200 - 500 mg / den po dobu 7 - 14 dnů.

Při akutních hnisavých zánětlivých procesech břišní dutiny (akutní nekrotizující pankreatitida, peritonitida) je lék předepisován první den v předoperačním a pooperačním období. Podávané dávky závisí na formě a závažnosti onemocnění, prevalenci procesu a možnostech klinického průběhu. Lék by měl být vysazován postupně až po stabilním pozitivním klinickém a laboratorním účinku..

U akutní edematózní (intersticiální) pankreatitidy je Mexidol® předepsán 200-500 mg třikrát denně, intravenózně kapán (v 0,9% roztoku chloridu sodného) a intramuskulárně. Mírná závažnost nekrotizující pankreatitidy - 100-200 mg 3krát denně intravenózně (v 0,9% roztoku chloridu sodného) a intramuskulárně. Mírná závažnost - 200 mg třikrát denně, intravenózní kapání (v 0,9% roztoku chloridu sodného). Závažný průběh - při pulsní dávce 800 mg první den s režimem dvojitého podání; pak 200 - 500 mg 2krát denně s postupným snižováním denní dávky. Extrémně těžký průběh - při počáteční dávce 800 mg / den až do trvalého zmírnění projevů pankreatogenního šoku, po stabilizaci stavu, 300-500 mg 2krát denně intravenózní kapání (v 0,9% roztoku chloridu sodného) s postupným snižováním denní dávky.

Vedlejší efekty

Z trávicího systému: zřídka - nevolnost, sucho v ústech.

Ostatní: zřídka - alergické reakce.

Lékové interakce

Při společném užívání zvyšuje Mexidol® účinek benzodiazepinových derivátů anxiolytik, antiparkinsonik (levodopa) a antikonvulziv (karbamazepin).

Mexidol® snižuje toxický účinek ethylalkoholu.

Předávkovat

Příznaky: může se objevit ospalost.

Podmínky skladování

Na suchém a tmavém místě při teplotě nepřesahující 25 ° C.

Udržujte mimo dosah dětí.

Skladovatelnost

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Mexidol

Složení

Složení léčiva ve formě injekčního roztoku zahrnuje ethylmethylhydroxypyridin sukcinát jako účinnou látku (50 mg na 1 ml) a pomocné složky:

  • metabisulfit sodný;
  • voda na injekci.

Jedna tableta Mexidol obsahuje 125 mg účinné látky ethylmethylhydroxypyridin sukcinátu a řadu pomocných složek:

  • monohydrát laktózy;
  • sodná sůl karboxymethylcelulózy (sodná sůl karmelózy);
  • stearan hořečnatý.

Každá tableta je potažena bílým nebo krémově bílým potahem, který se skládá z:

  • opadra II bílá (makrogol polyethylenglykol);
  • polyvinylalkohol;
  • mastek;
  • oxid titaničitý.

Formulář vydání

Lék Mexidol má dvě formy uvolňování: v ampulích a v tabletách.

Mexidol v ampulích je určen k infuzi a intramuskulární injekci. Roztok se vyrábí v ampulích z bezbarvého nebo světle stíněného skla, na kterých je bod zlomu označen modře nebo bíle a tři značkovací kroužky, horní je žlutý, střední bílý, spodní červený.

Ampule mají kapacitu 2 nebo 5 ml a jsou baleny po 5 kusech v blistru. Kartonové balení je doplněno 1 nebo 2 blistry, stejně jako pokyny pro lékařské použití drogy.

Pro nemocnice je roztok Mexidolu balen do 4, 10 nebo 20 blistrů.

Jedna tableta léku Mexidol má hmotnost 125 mg a je určena k perorálnímu podání. Tablety jsou k dispozici balené po 10 kusech v blistrech z PVC fólie a hliníkové fólie nebo po 90 kusech v plastových plechovkách z potravinářského plastu.

Pro nemocnice zdravotnických zařízení se tablety vyrábějí v plastových plechovkách vyrobených z potravinářského plastu, po 450 nebo 900 kusech.

Popis léčiva ve formě injekčního roztoku

Mexidol v ampulích má formu čiré kapaliny, která může být buď bezbarvá nebo slabě nažloutlá.

Popis tabletové formy Mexidolu

Tablety jsou bikonvexní, kulaté, potahované, jejichž barva se může pohybovat od bílé po bílou s mírně krémovým odstínem.

farmaceutický účinek

Lék Mexidol patří do farmakologické skupiny léků, které ovlivňují nervový systém.

  • antioxidant;
  • antihypoxic;
  • stabilizace membrány;
  • nootropní;
  • anxiolytické vlastnosti.

Kromě toho má výrazný ochranný účinek na stres (tj. Zvyšuje odolnost těla proti stresu), zlepšuje paměť, má schopnost předcházet nebo zastavit záchvaty a také snižuje koncentraci určitých lipidových frakcí (zejména lipoproteinů s nízkou hustotou) v různých tkáních. a tělesné tekutiny.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Farmakodynamika

Farmakologické vlastnosti Mexidolu jsou dány aktivitou ethylmethylhydroxypyridin sukcinátu obsaženého v jeho složení..

Podle Wikipedie tato látka patří do kategorie léků, které zabraňují nebo zpomalují procesy peroxidace membránových lipidů v buňkách..

Ethylmethylhydroxypyridin sukcinát patří do třídy 3-hydroxypyridinů a je pyridinovým derivátem obecného vzorce C5H4_nN (OH) n.

Látka má formu bezbarvých krystalů, které se vyznačují schopností snadno se rozpouštět v ethanolu a acetonu, mírně se rozpouštět ve vodě a omezeně v diethyletheru, benzenu a naftě.

Mechanismus účinku ethylmethylhydroxypyridin sukcinátu je určen jeho antioxidačními a membránovými ochrannými vlastnostmi..

Působí jako antioxidant, zpomaluje a potlačuje řetězové oxidační reakce, kterých se účastní aktivní volné radikály, představované peroxidem (RO2 *), alkoxy (RO *) a alkyl (R *) formami kyslíku.

Z tohoto důvodu na pozadí používání Mexidolu:

  • zvyšuje se aktivita antioxidačního enzymu superoxiddismutázy (SOD);
  • zvyšují se ukazatele poměru bílkovin a lipidů;
  • viskozita buněčných membrán klesá a podle toho se zvyšuje jejich tekutost.

Lék reguluje a normalizuje ukazatele aktivity enzymů vázaných na membránu (zejména hlavní enzym cholinergního systému, acetylcholinesteráza, enzym třídy lyázy adenylátcyklázy a PDE nezávislý na vápníku (fosfodiesteráza)), jakož i ukazatele aktivity komplexů receptorů (například komplex GABA-benzodiazepinové receptory).

  • enzymy vázající na membránu a komplexy receptorů mají zvýšenou schopnost vázat se s ligandy;
  • jsou udržovány normální ukazatele strukturální a funkční organizace biologických membrán;
  • procesy transportu neurotransmiterů jsou normalizovány;
  • zlepšují se ukazatele synaptického přenosu neurotransmiterů.

Tablety a injekce Mexidol mohou zvýšit odolnost těla vůči vlivům různých agresivních faktorů a patologických stavů spojených s nedostatkem kyslíku..

Lék účinně eliminuje příznaky způsobené hladem kyslíkem, šokem, ischemií, poruchami krevního oběhu mozku a také příznaky obecné otravy těla léky (zejména antipsychotiky) nebo alkoholem.

Po léčbě přípravkem Mexidol (intravenózně, intramuskulárně nebo orálně):

  • zvyšuje se obsah dopaminu v mozku;
  • normalizováno v průběhu metabolických procesů v mozku;
  • přívod mozkové krve je normalizován;
  • zlepšuje se mikrocirkulace krve;
  • zlepšují se reologické parametry krve;
  • agregace krevních destiček klesá;
  • membrány postcelulárních struktur krve (erytrocyty a destičky) jsou během hemolýzy stabilizovány;
  • pokles celkové hladiny cholesterolu;
  • indikátory obsahu LDL jsou sníženy;
  • závažnost příznaků pankreatogenní toxémie (obecná otrava krve) klesá;
  • závažnost syndromu endogenní intoxikace způsobené akutní pankreatitidou klesá;
  • zvyšuje se kompenzační aktivita aerobní glykolýzy;
  • v podmínkách hladovění kyslíkem klesá stupeň inhibice oxidačních procesů v cyklu trikarboxylové kyseliny (Krebsův cyklus);
  • zvyšuje se obsah adenosintrifosfátu (ATP) a kyseliny kreatinfosforečné (kreatinfosfát);
  • je aktivována syntéza energie buněčnými mitochondriemi;
  • buněčné membrány jsou stabilizovány;
  • průběh metabolických procesů v oblastech myokardu postižených ischemií je normalizován;
  • plocha zóny nekrózy se zmenšuje;
  • obnovuje a zlepšuje elektrickou aktivitu srdce a jeho kontraktilitu (u pacientů s reverzibilní srdeční dysfunkcí);
  • zvýšený průtok krve v oblastech myokardu postižených ischemií;
  • závažnost následků reperfuzního syndromu v důsledku akutní koronární nedostatečnosti klesá.

Léčba přípravkem Mexidol IV nebo IM vám umožňuje uchovat gangliové buňky i nervová vlákna citlivých buněk sítnice oka u pacientů s progresivními formami neuropatie způsobené ischemickou chorobou a hypoxií.

Současně mají pacienti významné zvýšení funkční aktivity sítnice a optického nervu, zvyšuje se zraková ostrost.

Antistresový účinek léčby tabletami Mexidol je vyjádřen jako:

  • normalizace chování po utrpení stresu;
  • vymizení příznaků somatovegetativních poruch;
  • normalizace cyklů spánku a bdění;
  • obnovení (částečné nebo úplné) narušených schopností učení;
  • obnovení paměti;
  • snížení závažnosti dystrofických a morfologických změn v různých částech mozku.

Mexidol je také lék, který účinně odstraňuje příznaky, které se vyskytnou během abstinenčních podmínek..

Zmírňuje projevy intoxikace způsobené odvykáním od alkoholu (neurologické i neurotoxické), obnovuje poruchy chování, normalizuje autonomní funkce, zmírňuje nebo snižuje závažnost kognitivních dysfunkcí vyvolaných dlouhodobým užíváním alkoholu nebo jeho náhlým odvykáním..

Farmakokinetika

Po intramuskulární injekci se účinná látka Mexidolu stanoví v krevní plazmě po dobu dalších čtyř hodin. Doba, během které je dosaženo maximální plazmatické koncentrace, je od 0,45 do 0,5 hodiny.

Mexidol se rychle vstřebává z krevního oběhu do různých tkání a orgánů a stejně rychle se vylučuje z těla: průměrná retenční doba ethylmethylhydroxypyridin sukcinátu se pohybuje od 0,7 do 1,3 hodiny.

Biotransformace ethylmethylhydroxypyridin sukcinátu nastává v játrech. Ve výsledku se tvoří fosfát-3-hydroxypyridin, glukuronové konjugáty a další metabolické produkty. Některé z nich se navíc vyznačují farmakologickou aktivitou.

Lék se vylučuje hlavně močí a hlavně ve formě konjugované s glukuronem. Jeho malé množství se zobrazí beze změny.

Podle anotace k Mexidolu neexistují žádné významné rozdíly ve farmakokinetických profilech ethylmethylhydroxypyridin sukcinátu, když se užije jedna dávka a podstoupí se léčba..

Po perorálním podání tablety Mexidol je ethylmethylhydroxypyridin sukcinát rychle absorbován, rychle distribuován v různých tkáních a orgánech a rychle vylučován z těla..

Od 4,9 do 5,2 hodin po užití tablety již jeho účinná látka není detekována v krevní plazmě pacienta.

Po biotransformaci v játrech konjugací s kyselinou glukuronovou se vytvoří pět metabolitů. Zejména fosfát-3-hydroxypyridin, který se pak vlivem alkalické fosfatázy rozkládá na 3-hydroxypyridin a kyselinu fosforečnou.

Kromě toho se ve velkém množství tvoří farmakologicky účinná látka, která se stanoví v moči pacienta i 24-48 hodin po užití léku, dva glukuronové konjugáty a látka, která se vylučuje z těla ve velkém množství močí.

Poločas mexidolu po perorálním podání se pohybuje od 2 do 2,6 hodin.

Látka se vylučuje hlavně močí ve formě metabolitů (tento proces je obzvláště intenzivní v prvních čtyřech hodinách po požití) a pouze jeho malá část se vylučuje beze změny.

Indikátory vylučování léčiva močí v nezměněné formě a ve formě metabolických produktů jsou charakterizovány individuální variabilitou.

Indikace pro použití Mexidolu

Indikace pro použití injekcí Mexidol (intravenózní nebo intramuskulární):

  • akutní oběhové poruchy v mozku;
  • traumatické poranění mozku (injekce léků jsou také předepsány ke zmírnění nebo snížení závažnosti účinků traumatického poškození mozku);
  • pomalu progresivní nedostatečnost zásobování mozkem krví (discirkulační encefalopatie);
  • neurocirkulační (vegetativně-vaskulární) syndrom dystonie;
  • mírné formy poruch kognitivních funkcí aterosklerotického původu;
  • úzkostné poruchy, které jsou doprovázeny neurotickými a neurózami podobnými (pseudo-neurotickými) stavy;
  • akutní infarkt myokardu (lék je předepisován od prvních dnů ve formě kapátka nebo intramuskulárních injekcí jako součást souboru terapeutických opatření);
  • glaukom s otevřeným úhlem primárního typu (Mexidol v ampulích je určen k léčbě onemocnění v různých stádiích, komplexní léčba je považována za nejúčinnější);
  • syndrom z odnětí alkoholu, charakterizovaný převahou pseudoneurotických a vegetativně-vaskulárních poruch;
  • příznaky intoxikace těla antipsychotiky;
  • hnisavé zánětlivé procesy vyskytující se v akutní formě v břišní dutině (včetně nekrotizující pankreatitidy nebo peritonitidy; lék je předepsán jako součást souboru terapeutických opatření).

Indikace pro použití tablet Mexidol:

  • důsledky akutních oběhových poruch v mozku, včetně následků TIA (přechodný ischemický záchvat), stejně jako profylaktické činidlo ve stadiu dekompenzace nemocí způsobených zhoršenou mozkovou cirkulací;
  • drobná kraniocerebrální poranění a jejich následky;
  • nezánětlivá onemocnění mozku (encefalopatie) různého původu (například dyscirkulační nebo posttraumatická);
  • úzkostné poruchy, které jsou doprovázeny neurotickými a pseudoneurotickými stavy;
  • ischemická choroba (jako součást souboru terapeutických opatření);
  • syndrom z odnětí alkoholu, projevující se hlavně ve formě pseudoneurotických, vegetativně-vaskulárních a post-abstinenčních poruch;
  • příznaky otravy antipsychotiky;
  • astenický syndrom.

Indikací pro použití léku ve formě tablet je také přítomnost sympomocomplexu u pacienta v důsledku působení stresových faktorů na tělo..

Pro profylaktické účely je navíc přípravek Mexidol indikován u pacientů, kteří mají vysoké riziko vzniku somatických onemocnění v důsledku vystavení extrémním faktorům a zátěži..

Mechanismus účinku Mexidolu je způsoben jeho antihypoxantními, antioxidačními a membránovými ochrannými vlastnostmi. Od jakých tablet Mexidol a kdy je lékový roztok účinný? Odborníci poznamenávají, že nejvhodnější a nejúspěšnější je jmenování finančních prostředků, když:

  • traumatické zranění mozku;
  • epilepsie;
  • křeče;
  • fóbie a neurózy;
  • VSD;
  • skleróza;
  • encefalopatie různé etiologie atd..

Kontraindikace přípravku Mexidol

Kontraindikace pro předepisování léku jsou:

  • přecitlivělost na ethylmethylhydroxypyridin sukcinát nebo na kteroukoli pomocnou složku;
  • akutní selhání jater;
  • akutní selhání ledvin.

Nežádoucí účinky Mexidolu

Lék je dobře snášen a zřídka vyvolává určité nežádoucí účinky..

Nežádoucí účinky, které se v některých případech mohou objevit po užití přípravku Mexidol ve formě roztoku:

  • záchvaty nevolnosti;
  • zvýšená suchost sliznice v ústní dutině;
  • zvýšená ospalost;
  • příznaky alergie.

Potenciálně možné vedlejší účinky po užití přípravku Mexidol tablety zahrnují:

  • Jednotlivé reakce dyspeptické povahy, které se projevují ve formě bolestivých pocitů nebo nepohodlí v žaludku, říhání, nevolnosti, pálení žáhy, nadýmání, pocit plnosti v břiše, nestabilní stolice atd...
  • Jednotlivé reakce dyspeptické povahy, které se projevují ve formě silné nadýmání, dunění ve střevech, poruch chuti k jídlu, celkové slabosti, letargie atd...
  • Jednotlivé alergické reakce.

Lék také někdy zvyšuje nebo snižuje krevní tlak, vyvolává emoční reaktivitu, distální hyperhidrózu, zhoršenou koordinaci a proces usínání.

Návod k použití Mexidol (metoda a dávkování)

Injekce Mexidol, návod k použití. Jak injekčně podávat intramuskulárně a intravenózně

Léčivo ve formě injekčního roztoku je určeno k intramuskulární injekci nebo do žíly (tryskovou nebo kapací infuzí). Pokud je Mexidol předepsán pro intravenózní podání, měl by být obsah ampule naředěn v izotonickém roztoku chloridu sodného.

Trysková infuze zahrnuje zavedení roztoku během pěti až sedmi minut, lék se vstřikuje kapací metodou rychlostí čtyřicet až šedesát kapek za minutu. V tomto případě by maximální povolená dávka neměla překročit 1 200 mg denně..

Před intramuskulární injekcí nebo intravenózní injekcí léku byste si měli přečíst pokyny. Optimální dávka Mexidolu v ampulích je zvolena individuálně v každém případě v závislosti na diagnóze pacienta a povaze průběhu jeho onemocnění.

Dávkování mexidolu ve formě roztoku

Akutní oběhové poruchy mozku: 200 až 500 mg kapá do žíly dvakrát až čtyřikrát denně po dobu 10-14 dnů.

Dále by měl být lék podáván intramuskulárně. Jak je uvedeno v pokynech, tato metoda léčby je nejúčinnější. Roztok se injikuje intramuskulárně po dobu dvou týdnů, dvakrát nebo jednou denně, v dávce 200 až 250 mg.

Odstranění následků kraniocerebrálního traumatu: lék se podává kapáním v dávce 200 až 500 mg. Frekvence injekcí je od 2 do 4, doba trvání léčby je od 10 do 15 dnů.

Pomalu progresivní nedostatečnost zásobování mozkem krví ve stadiu dekompenzace: lék se podává kapací nebo tryskovou metodou jednou nebo dvakrát denně po dobu dvou týdnů.

Dávka se vybírá individuálně a pohybuje se od 200 do 500 mg. Další léčba zahrnuje jmenování intramuskulárních injekcí: během následujících 14 dnů se pacientovi vstřikuje 100 až 250 mg Mexidolu denně.

Jako profylaktikum proti discirkulační encefalopatii: lék je předepsán pro injekci do svalu, denní dávka je od 400 do 500 mg, frekvence injekcí je 2, doba trvání léčby je dva týdny.

Mírné kognitivní poruchy u starších pacientů a úzkostné poruchy: roztok se vstřikuje do svalu, denní dávka se pohybuje od 100 do 300 mg, doba trvání terapeutického kurzu je od dvou týdnů do jednoho měsíce.

Akutní infarkt myokardu (v kombinaci s dalšími terapeutickými opatřeními): Lék se injikuje do svalu nebo žíly po dobu dvou týdnů v kombinaci s tradičními opatřeními, která se provádějí k léčbě pacientů s infarktem myokardu..

Během prvních pěti dnů terapeutického kurzu se lék doporučuje podávat intravenózně kapací infuzí, poté můžete přejít na intramuskulární injekce (injekce se nadále podávají po dobu devíti dnů).

Při způsobu podávání infuzí se Mexidol zředí v izotonickém roztoku chloridu sodného nebo v 5% roztoku glukózy. Doporučený objem je od 100 do 150 ml, doba infuze se může pohybovat od půl hodiny do hodiny a půl.

V případech, kdy je to nutné, je povoleno zavedení roztoku kapací metodou (a doba infuze by měla být nejméně pět minut).

Jak intravenózně, tak intramuskulárně by měl být lék podáván třikrát denně s intervalem osmi hodin. Optimální dávka je od 6 do 9 mg denně na každý kilogram tělesné hmotnosti pacienta. Jedna dávka je tedy 2 nebo 3 mg na kilogram tělesné hmotnosti..

V tomto případě by maximální povolená denní dávka neměla překročit 800 mg a jedna dávka by neměla překročit 250 mg..

Glaukom s otevřeným úhlem (pro různá stadia onemocnění v kombinaci s dalšími terapeutickými opatřeními): lék se injikuje intramuskulárně po dobu dvou týdnů, denní dávka se pohybuje od 100 do 300 mg, frekvence injekcí je od 1 do 3 během dne.

Odběr alkoholu: způsob podání - kapaná infuze nebo intramuskulární injekce, denní dávka se pohybuje od 200 do 500 mg, frekvence injekcí je 2 nebo 3 denně. Trvání terapeutického kurzu je od 5 do 7 dnů.

Intoxikace antipsychotiky: způsob podání - intravenózní, denní dávka - od 200 do 500 mg, doba trvání léčby - od jednoho do dvou týdnů.

Akutní hnisavé zánětlivé procesy v břišní dutině: lék je indikován na lékařský předpis jak první den před operací, tak první den po operaci. Cesta podání - intravenózní kapání a intramuskulární injekce.

Dávka se volí v závislosti na závažnosti a formě onemocnění, rozsahu léze a charakteristikách klinického obrazu. Pohybuje se od 300 (s mírnou formou nekrotizující pankreatitidy) do 800 mg (v případě extrémně závažného průběhu onemocnění) denně.

Zrušení léku by mělo být prováděno postupně a pouze po dosažení stabilního pozitivního klinického a laboratorního účinku.

Tablety Mexidol, návod k použití

Tablety Mexidol jsou určeny k perorálnímu podání. Denní dávka se pohybuje od 375 do 750 mg, frekvence dávek je 3 (jedna nebo dvě tablety třikrát denně). Maximální povolená dávka je 800 mg denně, což odpovídá 6 tabletám.

Doba trvání léčby závisí na nemoci a reakci pacienta na předepsanou léčbu. Obvykle se pohybuje od dvou týdnů do jednoho a půl měsíce. V případě, že je lék předepsán ke zmírnění příznaků abstinence od alkoholu, je trvání kurzu od pěti do sedmi dnů.

Náhlé vysazení léku je současně nepřijatelné: léčba je zastavena postupně a dávka se snižuje po dobu dvou až tří dnů.

Na začátku kurzu je pacientovi předepsáno užívat jednu nebo dvě tablety najednou, jednou nebo dvakrát denně. Dávka se postupně zvyšuje, dokud se nedosáhne pozitivního klinického účinku (neměla by překročit 6 tablet denně).

Trvání terapeutického kurzu u pacientů s diagnózou ischemické choroby je jeden a půl až dva měsíce. V případě potřeby lze druhý kurz předepsat na lékařský předpis. Optimálním časem pro naplánování opakovaného kurzu je podzim a jaro..

Předávkovat

Pokyn varuje, že lék, jako je Mexidol, může při překročení doporučené dávky vyvolat ospalost.

Interakce

Lék je kompatibilní se všemi léky, které se používají k léčbě somatických onemocnění.

Pokud se používá současně s deriváty benzodiazepinů, antidepresivy, neuroleptiky, trankvilizéry, antikonvulzivy (například karbamazepin) a antiparkinsoniky (levodopa), zvyšuje jejich účinek na tělo.

To vám umožní významně snížit jejich dávky a snížit pravděpodobnost vzniku a závažnost nežádoucích vedlejších účinků (u kterých je Mexidol předepsán určitým kategoriím pacientů).

Lék snižuje závažnost toxických účinků ethanolu.

Mexidol a Piracetam: kompatibilita

Piracetam, jako účinná látka, je součástí nootropilového léčiva, které se používá ke zlepšení kognitivních (kognitivních) procesů mozku.

Společné jmenování přípravku Nootropil a Mexidol vám umožní dosáhnout lepších výsledků při zlepšování duševních schopností u dětí, zotavení pacientů po ischemické cévní mozkové příhodě nebo kómatu, léčbě chronického alkoholismu, psychoorganického syndromu (včetně starších pacientů se sníženou pamětí, labilitou nálady, poruchami chování) atd..

Je však třeba poznamenat, že na rozdíl od nootropních léků (a zejména nootropilu) nemá Mexidol aktivační účinek na tělo, nevyvolává poruchy spánku a zvyšuje konvulzivní aktivitu.

Z hlediska své terapeutické účinnosti je výrazně lepší než piracetam..

Kompatibilita přípravku Mexidol a Actovegin

Mexidol a Actovegin mají podobný mechanismus účinku, proto jsou často předepisovány v kombinaci. Vzhledem k tomu, že Actovegin je vyroben z telecí krve, vyvolává některé vedlejší účinky častěji než Mexidol..

Actovegin na molekulární úrovni urychluje procesy využití kyslíku a glukózy, čímž zvyšuje odolnost těla vůči hypoxii a přispívá ke zvýšení energetického metabolismu.

Jako silný antihypoxant je přípravek Actovegin předepisován na diabetes mellitus, kraniocerebrální trauma, po cévní mozkové příhodě, se sklerózou, mozkovou nedostatečností, poruchami periferního a žilního oběhu atd..

Kompatibilita produktů Cavinton a Mexidol

Vinpocetin se používá jako aktivní složka přípravku Cavinton, který se syntetizuje z vinkaminu, alkaloidu vytrvalé rostliny brčál. Látka má schopnost dilatovat krevní cévy, zlepšovat krevní oběh v mozku, má výrazný antiagregační a antihypoxický účinek.

Vinpocetin je navíc schopen ovlivňovat metabolické procesy v mozkových tkáních a snižovat agregaci (nebo jinými slovy shlukování) krevních destiček, čímž zlepšuje své reologické vlastnosti..

Podmínky prodeje

Droga je klasifikována jako lék na předpis.

Podmínky skladování

Uchovávejte Mexidol na suchém, tmavém místě a mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25 ° C.

Skladovatelnost

Tablety a roztok Mexidol jsou vhodné k použití po dobu 3 let. Po uplynutí doby uvedené na obalu je jejich použití zakázáno..

speciální instrukce

Řešení pro intramuskulární a intravenózní podání

U pacientů s predispozicí k alergickým reakcím, s přecitlivělostí na siřičitany a také u lidí s bronchiálním astmatem se mohou během léčby objevit závažné reakce přecitlivělosti..

Tablety mexidolu

V průběhu léčby tabletami Mexidol je třeba věnovat zvláštní pozornost řízení a provádění prací, které jsou nebezpečné pro zdraví a život. To je způsobeno skutečností, že lék má schopnost zpomalit rychlost psychomotorických reakcí a snížit koncentraci..

MEXIDOL

Klinická a farmakologická skupina

Léčivá látka

Uvolňovací forma, složení a balení

Potahované tablety od bílé po bílou se krémovým odstínem, kulaté, bikonvexní.

1 záložka.
ethylmethylhydroxypyridin sukcinát125 mg

Pomocné látky: monohydrát laktózy - 97,5 mg, povidon - 25 mg, stearát hořečnatý - 2,5 mg.

Složení pláště filmu: opadry II bílý 33G28435 - 7,5 mg (hypromelóza - 3 mg, oxid titaničitý - 1,875 mg, monohydrát laktózy - 1,575 mg, polyethylenglykol (makrogol) - 0,6 mg, triacetin - 0,45 mg).

10 kusů. - tvarované buněčné balení (1) - kartonové obaly.
10 kusů. - obrysový obal buněk (2) - kartonové obaly.
10 kusů. - obrysové buněčné balíčky (3) - lepenkové balíčky.
10 kusů. - obrysové buněčné balíčky (4) - lepenkové balíčky.
10 kusů. - obrysové buněčné balíčky (5) - lepenkové balíčky.

farmaceutický účinek

Mexidol je inhibitor procesů volných radikálů, membránový chránič, který má antihypoxické, stresové, nootropické, antikonvulzivní a anxiolytické účinky. Lék zvyšuje odolnost těla vůči účinkům různých škodlivých faktorů (šok, hypoxie a ischemie, poruchy mozkové cirkulace, alkohol a antipsychotika / neuroleptika / intoxikace).

Mechanismus účinku léku Mexidol je způsoben jeho antioxidačním, antihypoxantním a membránovým ochranným účinkem. Lék inhibuje peroxidaci lipidů, zvyšuje aktivitu superoxiddismutázy, zvyšuje poměr lipid-protein, snižuje viskozitu membrány a zvyšuje její tekutost. Mexidol moduluje aktivitu membránově vázaných enzymů (fosfodiesteráza nezávislá na vápníku, adenylátcykláza, acetylcholinesteráza), komplexů receptorů (benzodiazepiny, GABA, acetylcholin), což zvyšuje jejich schopnost vázat se na ligandy, přispívá k zachování strukturální a funkční organizace biomembrán a transportu neuromembrán. Mexidol zvyšuje obsah dopaminu v mozku. Způsobuje zvýšení kompenzační aktivace aerobní glykolýzy a snížení stupně inhibice oxidačních procesů v Krebsově cyklu za podmínek hypoxie se zvýšením obsahu ATP a kreatinfosfátu, aktivace funkcí syntézy energie mitochondrií, stabilizace buněčných membrán.

Lék zlepšuje metabolismus a prokrvení mozku, zlepšuje mikrocirkulaci a reologické vlastnosti krve, snižuje agregaci krevních destiček. Stabilizuje membránové struktury krevních buněk (erytrocyty a krevní destičky) během hemolýzy. Má hypolipidemický účinek, snižuje celkový cholesterol a LDL.

Antistresový účinek se projevuje v normalizaci poststresového chování, somato-vegetativních poruch, obnovení cyklů spánku a bdění, zhoršených procesech učení a paměti, redukci dystrofických a morfologických změn v různých strukturách mozku.

Mexidol má výrazný antitoxický účinek na abstinenční příznaky. Eliminuje neurologické a neurotoxické projevy akutní intoxikace alkoholem, obnovuje poruchy chování, autonomní funkce a je také schopen zmírnit kognitivní poruchy způsobené prodlouženým příjmem ethanolu a jeho zrušením. Pod vlivem Mexidolu se zvyšuje účinek trankvilizujících, neuroleptik, antidepresiv, hypnotik a antikonvulziv, což umožňuje snížit jejich dávky a snížit vedlejší účinky.

Mexidol zlepšuje funkční stav ischemického myokardu. V podmínkách koronární nedostatečnosti zvyšuje přívod krve do ischemického myokardu, přispívá k zachování integrity kardiomyocytů a udržení jejich funkční aktivity. Účinně obnovuje kontraktilitu myokardu při reverzibilní srdeční dysfunkci.

Mexidol ® (Mexidol ®)

Léčivá látka:

Obsah

  • 3D obrázky
  • Složení
  • farmaceutický účinek
  • Farmakodynamika
  • Farmakokinetika
  • Indikace léku Mexidol
  • Kontraindikace
  • Vedlejší efekty
  • Interakce
  • Způsob podání a dávkování
  • Předávkovat
  • speciální instrukce
  • Formulář vydání
  • Výrobce
  • Podmínky výdeje z lékáren
  • Podmínky skladování léku Mexidol
  • Doba použitelnosti léku Mexidol
  • Ceny v lékárnách
  • Recenze

Farmakologické skupiny

  • Antioxidant [Antihypoxants and Antioxidants]
  • Antioxidační činidlo [Prostředky pro nápravu poruch alkoholismu, toxicity a drogové závislosti]

Nosologická klasifikace (ICD-10)

  • E63 Fyzický a duševní stres
  • F06.7 Mírné kognitivní poruchy
  • F07.2 Syndrom po kontuzi
  • F10.3 Stav stažení
  • F41.9 Úzkostná porucha NS
  • F45 Somatoformní poruchy
  • F48.9 Neurotická porucha NS
  • G45 Přechodné přechodné mozkové ischemické ataky [ataky] a související syndromy
  • G90 Autonomní [autonomní] poruchy nervového systému
  • G92 Toxická encefalopatie
  • G93.4 Encefalopatie NS
  • I25.9 Chronická ischemická choroba srdeční blíže neurčená
  • I67.4 Hypertenzní encefalopatie
  • I67.9 Cerebrovaskulární onemocnění NS
  • R41.8.0 * Poruchy intelektuálního nervu
  • R45.7 Nespecifikovaný stav emočního šoku a stresu
  • R53 Malátnost a únava
  • S06 Intrakraniální poranění
  • T43.3 Otrava antipsychotiky a neuroleptiky
  • T90.5 Následky nitrolebního poranění

3D obrázky

Složení

Potahované tablety1 záložka.
účinná látka:
ethylmethylhydroxypyridin sukcinát (2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridin sukcinát)125 mg
pomocné látky: monohydrát laktózy - 97,5 mg; povidon - 25 mg; stearát hořečnatý - 2,5 mg
skořápka filmu: Opadry II bílý (33G28435) - 7,5 mg (hypromelóza - 3 mg, oxid titaničitý - 1,875 mg, monohydrát laktózy - 1,575 mg, polyethylenglykol (makrogol) - 0,6 mg, triacetin - 0,45 mg)

Popis lékové formy

Tablety jsou kulaté, bikonvexní, potažené filmem od bílé po bílou se krémovým odstínem.

farmaceutický účinek

Farmakodynamika

Mexidol ® je inhibitor procesů volných radikálů, membránový chránič s antihypoxickými, stresovými, nootropními, antikonvulzivními a anxiolytickými účinky..

Lék zvyšuje odolnost těla vůči účinkům různých škodlivých faktorů (šok, hypoxie a ischemie, poruchy mozkové cirkulace, intoxikace alkoholem a antipsychotika - neuroleptika).

Mechanismus účinku léku Mexidol® je způsoben jeho antioxidačním, antihypoxantním a membránovým ochranným účinkem. Inhibuje peroxidaci lipidů, zvyšuje aktivitu superoxiddismutázy, zvyšuje poměr lipid-protein, snižuje viskozitu membrány, zvyšuje její tekutost.

Mexidol® moduluje aktivitu membránově vázaných enzymů (PDE nezávislých na vápníku, adenylátcyklázy, acetylcholinesterázy), komplexů receptorů (benzodiazepiny, GABA, acetylcholin), což zvyšuje jejich schopnost vázat se na ligandy, přispívá k zachování strukturální a funkční organizace biomembrán a transportu neuromembrán.

Mexidol ® zvyšuje obsah dopaminu v mozku. Způsobuje zvýšení kompenzační aktivace aerobní glykolýzy a snížení stupně inhibice oxidačních procesů v Krebsově cyklu za podmínek hypoxie se zvýšením obsahu ATP a kreatinfosfátu, aktivace funkcí syntézy energie mitochondrií, stabilizace buněčných membrán.

Lék zlepšuje metabolismus a prokrvení mozku, zlepšuje mikrocirkulaci a reologické vlastnosti krve, snižuje agregaci krevních destiček.

Stabilizuje membránové struktury krevních buněk (erytrocyty a krevní destičky) během hemolýzy. Má hypolipidemický účinek, snižuje obsah celkového cholesterolu a LDL.

Antistresový účinek se projevuje v normalizaci poststresového chování, somatovegetativních poruch, obnovení cyklů spánku a bdění, zhoršených procesů učení a paměti, redukce dystrofických a morfologických změn v různých strukturách mozku.

Mexidol ® má výrazný antitoxický účinek na abstinenční příznaky. Odstraňuje neurologické a neurotoxické projevy akutní intoxikace alkoholem, obnovuje poruchy chování, autonomní funkce a je také schopen zmírnit kognitivní poruchy způsobené dlouhodobým příjmem ethanolu a jeho zrušením.

Pod vlivem léku Mexidol ® se zvyšuje účinek uklidňujících, neuroleptických, antidepresiv, hypnotik a antikonvulziv, což umožňuje snížit jejich dávky a snížit vedlejší účinky.

Mexidol ® zlepšuje funkční stav ischemického myokardu. V podmínkách koronární nedostatečnosti zvyšuje přívod krve do ischemického myokardu, přispívá k zachování integrity kardiomyocytů a udržení jejich funkční aktivity. Účinně obnovuje kontraktilitu myokardu při reverzibilní srdeční dysfunkci.

Farmakokinetika

Při perorálním podání se rychle vstřebává. Při perorálním podání v dávkách 400-500 mg C.max je 3,5-4 μg / ml. Rychle se distribuuje v orgánech a tkáních. Průměrná retenční doba léku v těle při perorálním podání je 4,9-5,2 hodiny.

Metabolizuje se v játrech konjugací s glukuronem. Bylo identifikováno 5 metabolitů: 3-hydroxypyridin fosfát - tvoří se v játrech a za účasti alkalické fosfatázy se rozkládá na kyselinu fosforečnou a 3-hydroxypyridin; 2. metabolit - farmakologicky aktivní, tvoří se ve velkém množství a nachází se v moči 1. nebo 2. den po podání; 3. - vylučuje se ve velkém množství močí; 4. a 5. - glukuronové konjugáty.

T1/2 při perorálním podání - 2–2,6 hodiny. Rychle se vylučuje močí, hlavně ve formě metabolitů a v malém množství beze změny. Nejintenzivněji se vylučuje během prvních 4 hodin po užití léku. Rychlost vylučování nezměněného léčiva a metabolitů močí má individuální variabilitu..

Indikace léku Mexidol ®

následky akutních poruch mozkové cirkulace, vč. po přechodných ischemických atakách ve fázi subkompenzace jako preventivní kurzy;

lehké traumatické poranění mozku, důsledky traumatického poranění mozku;

encefalopatie různého původu (dyscirkulační, dysmetabolická, posttraumatická, smíšená);

syndrom vegetativní dystonie;

mírné kognitivní poruchy aterosklerotické geneze;

úzkostné poruchy v neurotických stavech a stavech podobných neurózám;

ischemická choroba srdeční (jako součást komplexní terapie);

zmírnění abstinenčních příznaků u alkoholismu s převahou neurózových a vegetativně-vaskulárních poruch, post-abstinenčních poruch;

stavy po akutní intoxikaci antipsychotiky;

prevence rozvoje somatických onemocnění pod vlivem extrémních faktorů a stresu;

vystavení extrémním (stresovým) faktorům.

Kontraindikace

zvýšená individuální citlivost na lék;

akutní selhání ledvin;

akutní selhání jater.

Z důvodu nedostatečných znalostí o účinku drogy - věk dětí, těhotenství, kojení.

Vedlejší efekty

Výskyt jednotlivých vedlejších reakcí dyspeptické nebo dyspeptické povahy, alergické reakce jsou možné.

Interakce

Mexidol ® je kompatibilní se všemi léky používanými k léčbě somatických onemocnění.

Zvyšuje účinek benzodiazepinových léků, antidepresiv, anxiolytik, antikonvulziv, antiparkinsonik. Snižuje toxické účinky ethylalkoholu.

Způsob podání a dávkování

Uvnitř 125–250 mg třikrát denně; maximální denní dávka - 800 mg (6 tab.).

Délka léčby je 2–6 týdnů; pro úlevu od alkoholu - 5-7 dní. Léčba se zastavuje postupně a dávka se snižuje po dobu 2–3 dnů.

Počáteční dávka je 125-250 mg (1–2 tablety) 1–2krát denně s postupným zvyšováním až do dosažení terapeutického účinku; maximální denní dávka - 800 mg (6 tab.).

Doba trvání léčby u pacientů s IHD je nejméně 1,5–2 měsíce. Opakované kurzy (na doporučení lékaře), nejlépe v období jaro-podzim.

Předávkovat

Příznaky: může se objevit ospalost.

speciální instrukce

Dopad na schopnost řídit vozidla nebo provádět jiné potenciálně nebezpečné činnosti. Během léčby je třeba věnovat pozornost řízení vozidel a jiným potenciálně nebezpečným činnostem, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

Formulář vydání

Potahované tablety, 125 mg. 10 tab. v blistru z PVC fólie a hliníkové fólie. 1, 2, 3, 4, 5 blistrů je uloženo v krabičce.

Výrobce

ZiO-Health CJSC, 142103, Rusko, Moskevská oblast, Podolsk, st. Železnice, 2.

Držitel rozhodnutí o registraci / organizace přijímající žádosti: NPK PHARMASOFT LLC, 115407, Rusko, Moskva, st. Stavba lodí, 41, patro 1, pokoj. 12.

Tel./fax: (495) 626-47-55.

Podmínky výdeje z lékáren

Podmínky skladování léčiva Mexidol ®

Udržujte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Mexidol ®

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Následující Článek

Artoxan