Vestibo

Encefalitida

Vestibo 24 mg je léčivo k léčbě vestibulárních poruch doprovázených silnými závratěmi. Používá se při komplexní léčbě Menierovy choroby a symptomatické terapii různých poruch vestibulárního aparátu.

Složení

Každá tableta obsahuje:

  • účinná látka: betahistin dihydrochlorid 24 mg.
  • pomocné látky: povidon K-90 6,0 mg, mikrokrystalická celulóza 99,0 mg, monohydrát laktózy 210,0 mg, koloidní oxid křemičitý 7,5 mg, krospovidon 18,0 mg, kyselina stearová 13,5 mg.

Popis

Bílé až téměř bílé kulaté bikonvexní tablety s půlicí rýhou na jedné straně.

10 nebo 14 tablet v blistru z PVC / PVDC / hliníkové fólie nebo PVC / hliníkové fólie / OPA / hliníkové fólie.

3, 6 nebo 10 blistrů po 10 tabletách nebo 2 blistry po 14 tabletách, každý s návodem k použití v papírové krabičce.

Farmakodynamika

Syntetický analog histaminu má histaminový a vazodilatační účinek. Je to slabý agonista receptoru H1 a poměrně silný antagonista receptoru H3. Ovlivňuje kochleární průtok krve a centrální vestibulární aparát.

Působení betahistinu zahrnuje: vazodilataci ve vnitřním uchu (nepřímo prostřednictvím receptorů H3 a H1), inhibiční účinek na vestibulární jádra (prostřednictvím receptorů H3) a impulsní aktivitu ampulárních receptorů. Přímým agonistickým působením na receptory H1 cév vnitřního ucha a prekapilární svěrače mikrovaskulatury umístěné ve stria vascularis, stejně jako nepřímo prostřednictvím receptorů H3, zlepšuje mikrocirkulaci a propustnost kapilár, normalizuje tlak endolymfy v labyrintu, průtoku krve a močovině bazilární tepna.

Má výrazný centrální účinek, je antagonistou receptorů H3 vestibulárních nervových jader, normalizuje přenos neuronů v polysynaptických neuronech vestibulárních jader na úrovni mozkového kmene. Nepřímým působením na receptory H3 zvyšuje obsah serotoninu v mozkovém kmeni, což snižuje aktivitu vestibulárních jader.

Přispívá k eliminaci poruch vestibulárního i kochleárního aparátu: snižuje frekvenci a intenzitu závratí, snižuje tinnitus, zlepšuje sluch v případě ztráty sluchu.

Stimuluje receptory H1, proto neuklidňuje ani nezpůsobuje ospalost.

Farmakokinetika

Sání

Při perorálním podání se betahistin rychle a téměř úplně vstřebává v gastrointestinálním traktu..

Rozdělení

Spojení s plazmatickými proteiny je nízké. Maximální plazmatická koncentrace (Cmax) - 3 hodiny.

Metabolismus

Po absorpci je léčivo rychle a téměř úplně metabolizováno na neaktivní metabolit kyseliny 2-pyridyloctové.

Vybrání

Při užívání léku v dávce 8-48 mg se asi 85% počáteční dávky nachází v moči jako kyselina 2-pyridyloctová. Téměř úplně vylučován ledvinami ve formě metabolitu (kyselina 2-pyridyloctová) do 24 hodin. Poločas (T1 / 2) je 3-4 hodiny.

Indikace

Indikace pro použití přípravku Vestibo 24 mg tablety jsou:

  • kapky labyrintu vnitřního ucha;
  • vestibulární a labyrintové poruchy, vč. závratě, hluk a bolest v uších, bolest hlavy, nevolnost, zvracení, ztráta sluchu;
  • vestibulární neuritida;
  • labyrinthitida;
  • benigní polohové vertigo (včetně po neurochirurgických operacích);
  • Meniérová nemoc;

V rámci komplexní terapie - vertebrobazilární nedostatečnost, posttraumatická encefalopatie, mozková ateroskleróza.

Kontraindikace

Kontraindikace užívání přípravku Vestibo jsou:

  • feochromocytom;
  • bronchiální astma;
  • peptický vřed žaludku a dvanáctníku v akutní fázi;
  • I trimestr těhotenství;
  • přecitlivělost na složky léčiva.

Lék by měl být předepisován s opatrností v případě anamnézy žaludečního nebo duodenálního vředu, v II. A III. Trimestru těhotenství, stejně jako u dětí

Těhotenství a kojení

Těhotenství

Dostupné údaje o užívání betahistinu těhotnými ženami jsou nedostatečné.

Potenciální riziko pro člověka není známo. Užívání betahistinu během těhotenství je povoleno, pokud přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.

Laktace

Není známo, zda se betahistin vylučuje do mateřského mléka. Droga by se neměla užívat během kojení. Otázka předepisování léku matce by měla být rozhodnuta až po porovnání výhod kojení s potenciálním rizikem pro kojence.

Způsob podání a dávkování

Uvnitř, během jídla, bez žvýkání, s malým množstvím tekutiny.

8-16 mg třikrát denně.

Udržovací dávka je 24-48 mg denně.

Dávka by měla být zvolena individuálně v závislosti na reakci na léčbu.

Zlepšení se obvykle projeví po několika týdnech léčby. Nejlepší výsledky jsou dosaženy po několika měsících léčby. Existují důkazy, že předepisování léčby na počátku onemocnění brání progresi a / nebo ztrátě sluchu v pozdějších fázích.

Úprava dávky u starších pacientů iu pacientů s renální a / nebo jaterní nedostatečností není nutná.

Vedlejší efekty

Gastrointestinální poruchy: vzácné (> 1/10 000 až

Předávkovat

Příznaky

Mezi příznaky předávkování patří nevolnost a zvracení. Při užívání dávek vyšších než 640 mg se mohou objevit záchvaty.

Léčba

Doporučený výplach žaludku, příjem aktivního uhlí, symptomatická léčba.

Lékové interakce

Antihistaminika mohou snížit účinek přípravku Vestibo.

Případy interakce nebo nekompatibility s jinými léky nejsou známy.

speciální instrukce

V některých případech se terapeutický účinek dostaví až několik měsíců po zahájení léčby..

Pacienti s feochromocytomem a bronchiálním astmatem během období léčby by měli být pravidelně sledováni lékařem.

Dopad na schopnost řídit vozidla

Betahistin nemá sedativní účinek a neovlivňuje schopnost řídit auto ani jiné mechanismy.

Podmínky skladování

Na suchém a tmavém místě při teplotě nepřesahující 25 ° С..

Udržujte mimo dosah dětí

Skladovatelnost

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Podmínky výdeje z lékáren

Analogy

Analogy tablet Vestibo z hlediska farmakoterapeutického účinku jsou léky:

  • Westikap
  • Betaver
  • Betaserc
  • Betahistin.

Průměrné náklady na 30 tablet Vestibo 24 mg v moskevských lékárnách jsou 310-370 rublů..

Vestibo

Léčivá látka:

Obsah

  • 3D obrázky
  • Složení
  • farmaceutický účinek
  • Farmakodynamika
  • Farmakokinetika
  • Indikace léku Vestibo
  • Kontraindikace
  • Vedlejší efekty
  • Interakce
  • Způsob podání a dávkování
  • Předávkovat
  • speciální instrukce
  • Formulář vydání
  • Výrobce
  • Podmínky výdeje z lékáren
  • Podmínky skladování léku Vestibo
  • Doba použitelnosti léku Vestibo
  • Ceny v lékárnách

Farmakologické skupiny

  • Lék na histamin [Angioprotektory a korektory mikrocirkulace]
  • Histaminové léčivo [Histaminomimetika]

Nosologická klasifikace (ICD-10)

  • G45.0 Syndrom vertebrobazilárního arteriálního systému
  • H81 Vestibulární dysfunkce
  • H81.0 Menierova choroba
  • H81.2 Vestibulární neuronitida
  • H81.4 Závrať centrálního původu
  • H83.0 Labyrinthitida
  • H83.2 Dysfunkce labyrintu
  • H83.3 Hlukové účinky vnitřního ucha
  • H91.9 Ztráta sluchu NS
  • H92.0 Otalgia
  • H93.1 Tinitus (subjektivní)
  • I67 Jiná cerebrovaskulární onemocnění
  • I67.2 Mozková ateroskleróza
  • R11 Nevolnost a zvracení
  • R42 Závratě a zhoršená stabilita
  • R51 Bolest hlavy
  • T90 Účinky poranění hlavy

3D obrázky

Složení

Tablety1 záložka.
účinná látka:
betahistin dihydrochlorid24 mg
pomocné látky: povidon K90 - 6 mg; MCC - 99 mg; monohydrát laktózy - 210 mg; koloidní oxid křemičitý - 7,5 mg; krospovidon - 18 mg; kyselina stearová - 13,5 mg

Popis lékové formy

Tablety: kulaté, bikonvexní, bílé až téměř bílé, s půlicí rýhou na jedné straně.

farmaceutický účinek

Farmakodynamika

Syntetický analog histaminu, má histaminový a vazodilatační účinek.

Špatný agonista H.1-receptory a poměrně silným antagonistou H3-receptory. Ovlivňuje kochleární průtok krve a centrální vestibulární aparát. Působení betahistinu zahrnuje: vazodilataci ve vnitřním uchu (nepřímo prostřednictvím H3- a H1-receptory), inhibující účinek na vestibulární jádra (prostřednictvím H3-receptory) a impulsní aktivita ampulárních receptorů. Přímým agonistickým působením na H1-receptory cév vnitřního ucha a prekapilární svěrače mikrocirkulačního lůžka, umístěné ve stria vascularis, stejně jako nepřímo přes H3-receptory zlepšují mikrocirkulaci a propustnost kapilár, normalizují tlak endolymfy v labyrintu a kochlei, zvyšují průtok krve v bazilární tepně. Má výrazný centrální účinek, je antagonistou H3-receptory vestibulárních nervových jader, normalizuje přenos neuronů v polysynaptických neuronech vestibulárních jader na úrovni mozkového kmene. Nepřímo působící na H3-receptory, zvyšuje obsah serotoninu v mozkovém kmeni, což snižuje aktivitu vestibulárních jader.

Pomáhá eliminovat poruchy vestibulárního i kochleárního aparátu: snižuje frekvenci a intenzitu závratí, snižuje tinnitus a zlepšuje sluch v případě ztráty sluchu. Stimuluje H1-receptory, proto neuklidňuje ani nezpůsobuje ospalost.

Farmakokinetika

Rychle se vstřebává, spojení s plazmatickými proteiny je nízké. Cmax v krevní plazmě je dosaženo po 3 hodinách. Je téměř úplně vylučován ledvinami ve formě metabolitu (kyselina 2-pyridyloctová) do 24 hodin. T1/2 - 3-4 hodiny.

Indikace léku Vestibo

kapky labyrintu vnitřního ucha;

vestibulární a labyrintové poruchy (závratě, hluk a bolesti uší, bolesti hlavy, nevolnost, zvracení, ztráta sluchu);

benigní polohové vertigo (včetně po neurochirurgických operacích);

vertebrobasilární nedostatečnost, posttraumatická encefalopatie, cerebrální ateroskleróza (jako součást komplexní terapie).

Kontraindikace

peptický vřed žaludku a dvanáctníku v akutní fázi;

těhotenství (I. trimestr).

S opatrností: žaludeční vřed nebo duodenální vřed (anamnéza), těhotenství (trimestry II-III), dětství.

Vedlejší efekty

Dyspepsie (nauzea, zvracení), kožní vyrážka, Quinckeho edém.

Interakce

Antihistaminika snižují účinek užívání léku.

Způsob podání a dávkování

Uvnitř, během jídla, bez žvýkání, s malým množstvím tekutiny, stůl 1 / 2-1. 2krát denně. Maximální denní dávka je 48 mg.

Předávkovat

Příznaky: bolest hlavy, zrudnutí obličeje, závratě, tachykardie, snížený krevní tlak, bronchospazmus.

speciální instrukce

V některých případech se terapeutický účinek dostaví až několik měsíců po zahájení léčby..

Formulář vydání

Tablety, 24 mg. 10 nebo 14 stolů. v blistru z PVC / PVDC / hliníkové fólie nebo PVC / hliníkové fólie / OPA / hliníkové fólie. 3, 6 nebo 10 bl. 10 tab. nebo 2 bl. 14 tab. umístěny v lepenkové krabici.

Výrobce

Catalent Germany Schorndorf GmbH, Steinbeistrasse 1 and 2, 73614 Schorndorf, Německo.

Primární, sekundární obal vydávající kontrolu kvality. Catalent Germany Schorndorf GmbH, Steinbeistrasse 1 and 2, 73614 Schorndorf, Německo nebo

Balkanfarma-Dupnitsa AD, st. Samokovskoe highway 3, Dupnitsa 2600, Bulharsko.

Vlastník osvědčení o registraci. Actavis Group PTS ekhf., Island.

Organizace, která přijímá stížnosti zákazníků. OOO Teva 115054, Moskva, st. Gross, 35.

Tel.: (495) 644-44-14; fax: (495) 644-44-24.

Podmínky výdeje z lékáren

Podmínky skladování léku Vestibo

Udržujte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Vestibo

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Vestibo 24 mg - návod k použití

NÁVOD
Pro lékařské použití drogy

Evidenční číslo:

Obchodní název léku: Vestibo

Mezinárodní nechráněný název:

Léková forma:

Složení:

Popis:
Bílé až téměř bílé kulaté bikonvexní tablety s půlicí rýhou na jedné straně.

Farmakoterapeutická skupina:

ATX kód [N07CA01]

farmaceutický účinek
Farmakodynamika.
Syntetický analog histaminu má histaminový a vazodilatační účinek. Je slabým agonistou receptorů H1 a poměrně silným antagonistou receptorů H3. Ovlivňuje kochleární průtok krve a centrální vestibulární aparát. Působení betahistinu zahrnuje: vazodilataci ve vnitřním uchu (nepřímo prostřednictvím receptorů NZ a H1), inhibiční účinek na vestibulární jádra (prostřednictvím receptorů NZ) a impulzní aktivitu ampulárních receptorů. Přímým agonistickým působením na receptory H1 cév vnitřního ucha a prekapilární svěrače mikrovaskulatury umístěné ve stria vascularis, stejně jako nepřímo přes receptory NZ, zlepšuje mikrocirkulaci a propustnost kapilár, normalizuje tlak endolymfy v labyrintu, průtoku krve a močoviny bazilární tepna. Má výrazný centrální účinek, působí jako antagonista NZ receptorů vestibulárních nervových jader, normalizuje přenos neuronů v polysynaptických neuronech vestibulárních jader na úrovni mozkového kmene. Nepřímým působením na NS receptory zvyšuje obsah serotoninu v mozkovém kmeni, což snižuje aktivitu vestibulárních jader. Pomáhá eliminovat poruchy vestibulárního i kochleárního aparátu: snižuje frekvenci a intenzitu závratí, snižuje tinnitus a zlepšuje sluch v případě ztráty sluchu. Stimuluje receptory H1, proto neuklidňuje ani nezpůsobuje ospalost.

Farmakokinetika.
Rychle se vstřebává, spojení s plazmatickými proteiny je nízké. Zmax (maximální koncentrace v krevní plazmě) - 3 hodiny. Ledviny se téměř úplně vylučují ve formě metabolitu (kyselina 2-pyridyloctová) do 24 hodin. T1 / 2 (poločas) - 3-4 hodiny.

Indikace pro použití
Pokles labyrintu vnitřního ucha, poruchy vestibulárního systému a labyrintu: závratě, hluk a bolest v uších, bolesti hlavy, nevolnost, zvracení, ztráta sluchu; vestibulární neuritida, labyrintitida, benigní polohové vertigo (včetně po neurochirurgických operacích), Menierova choroba. V rámci komplexní terapie - vertebrobazilární nedostatečnost, posttraumatická encefalopatie, mozková ateroskleróza.

Kontraindikace
Přecitlivělost, feochromocytom, bronchiální astma, žaludeční vřed a duodenální vřed v akutní fázi, těhotenství (I. trimestr).

Opatrně
Peptický vřed nebo duodenální vřed (v historii), těhotenství (trimestr II-III), dětství.

Způsob podání a dávkování
Uvnitř, během jídla, bez žvýkání, s malým množstvím tekutiny, 1/2 - 1 tableta 2krát denně. Maximální denní dávka je 48 mg.

Vedlejší účinek
Dyspepsie (nauzea, zvracení), kožní vyrážka, Quinckeho edém.

Předávkovat
Příznaky: bolest hlavy, zrudnutí obličeje, závratě, tachykardie, snížený krevní tlak (krevní tlak), bronchospazmus.

Interakce s jinými léčivými přípravky
Antihistaminika snižují účinek užívání léku.

speciální instrukce
V některých případech se terapeutický účinek dostaví až několik měsíců po zahájení léčby..

Formulář vydání
Tablety 24 mg. 10 nebo 14 tablet v blistru. 3 blistry po 10 tabletách nebo 2 blistry po 14 tabletách, každý s návodem k použití v balení. 10, 20, 30, 60 blistrů s návodem k použití v papírové krabičce (pro nemocnice).

Podmínky skladování
Na suchém a tmavém místě při teplotě nepřesahující 25 ° C.
Udržujte mimo dosah dětí!

Skladovatelnost
3 roky.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Podmínky výdeje z lékáren
Na předpis

Výrobce
AKTAVIS GROUP JSC, ISLAND, vyráběná společností CARDINAL HEALTH GERMANY 405 GmbH
Cardinal Health Germany 405 GmbH (Cardinal Health Germany 405 GmbH) Steinbeinstrasse 2, D-73614 Schorndorf, Německo

Reklamace spotřebitelů by měly být zasílány na adresu:
Zastoupení společnosti JSC "Actavis" v Moskvě 127018, Moskva, st. Suschevsky Val, 18.

Při balení / balení léku na CJSC "MFPDK" "BIOTEK" je třeba zaslat reklamaci spotřebiteli na:
127253, Moskva, st. Pskovskaya, 12 let, bldg. 4.

Vestibo 24 mg tablety 30 ks.

Pokyny k Vestibo

Složení

Tablety1 záložka.
betahistin dihydrochlorid8 mg
16 mg
24 mg
pomocné látky: povidon K90; MCC; monohydrát laktózy; koloidní oxid křemičitý; krospovidon; kyselina stearová; čištěná voda (není obsažena v hotovém výrobku)

v blistru 10 ks; v krabičce z 3 blistrů.

Popis

Tablety 8 mg: kulaté ploché tablety se zkosenými hranami, bílé nebo téměř bílé, s označením „B 8“ na jedné straně.

Tablety 16 mg: kulaté, ploché tablety se zkosenými hranami, bílé nebo téměř bílé, s označením „B 16“ na jedné straně a půlicí rýhou na druhé straně.

Tablety 24 mg: kulaté bikonvexní tablety, bílé nebo téměř bílé, s půlicí rýhou na jedné straně.

Farmakodynamika

Špatný agonista H.1-receptory a poměrně silným antagonistou H3-receptory. Ovlivňuje kochleární průtok krve a centrální vestibulární aparát. Účinek betahistinu zahrnuje: vazodilataci ve vnitřním uchu (nepřímo prostřednictvím H3- a H1-receptory), inhibující účinek na vestibulární jádra (prostřednictvím H3-receptory) a impulsní aktivita ampulárních receptorů. Přímým agonistickým působením na H1-receptory cév vnitřního ucha a prekapilární svěrače mikrocirkulačního lůžka, umístěné ve stria vascularis, stejně jako nepřímo přes H3-receptory zlepšují mikrocirkulaci a propustnost kapilár, normalizují tlak endolymfy v labyrintu a kochlei, zvyšují průtok krve v bazilární tepně. Má výrazný centrální účinek, je antagonistou H3-receptory vestibulárních nervových jader, normalizuje přenos neuronů v polysynaptických neuronech vestibulárních jader na úrovni mozkového kmene. Nepřímo působící na H3-receptory, zvyšuje obsah serotoninu v mozkovém kmeni, což snižuje aktivitu vestibulárních jader. Pomáhá eliminovat poruchy vestibulárního i kochleárního aparátu: snižuje frekvenci a intenzitu závratí, snižuje tinnitus a zlepšuje sluch v případě ztráty sluchu. Stimuluje H1-receptory, proto neuklidňuje ani nezpůsobuje ospalost.

Farmakokinetika

Rychle se vstřebává, vazba na plazmatické bílkoviny je nízká. Cmax - 3 hodiny. Téměř úplně se vylučuje ledvinami ve formě metabolitu (kyselina 2-pyridyloctová) do 24 hodin. T1/2 - 3-4 hodiny.

Vestibo: Indikace

kapky labyrintu vnitřního ucha;

poruchy vestibulárního systému a labyrintu: závratě, hluk a bolest v uších, bolesti hlavy, nevolnost, zvracení, ztráta sluchu; vestibulární neuritida, labyrintitida, benigní polohové vertigo (včetně po neurochirurgických operacích), Menierova choroba.

Koupit tablety Vestibo 24 mg 30 ks.

  • Uložit jako PDF Stáhnout PDF
  • Typ

Tablety Vestibo 24 mg 30 ks., Popis:

Latinský název

Formulář vydání

Obal

farmaceutický účinek

Vestibo - histaminový, vazodilatační.

Farmakodynamika

Špatný agonista H.1-receptory a poměrně silným antagonistou H3-receptory. Ovlivňuje kochleární průtok krve a centrální vestibulární aparát. Účinek betahistinu zahrnuje: vazodilataci ve vnitřním uchu (nepřímo prostřednictvím H3- a H1-receptory), inhibující účinek na vestibulární jádra (prostřednictvím H3-receptory) a impulsní aktivita ampulárních receptorů. Přímým agonistickým působením na H1-receptory cév vnitřního ucha a prekapilární svěrače mikrovaskulatury, umístěné ve stria vascularis, a také nepřímo přes H3-receptory zlepšují mikrocirkulaci a propustnost kapilár, normalizují tlak endolymfy v labyrintu a kochlei, zvyšují průtok krve v bazilární tepně. Má výrazný centrální účinek, je antagonistou H3-receptory vestibulárních nervových jader, normalizuje přenos neuronů v polysynaptických neuronech vestibulárních jader na úrovni mozkového kmene. Nepřímo ovlivňující H3-receptory, zvyšuje obsah serotoninu v mozkovém kmeni, což snižuje aktivitu vestibulárních jader. Pomáhá eliminovat poruchy vestibulárního i kochleárního aparátu: snižuje frekvenci a intenzitu závratí, snižuje tinnitus a zlepšuje sluch v případě ztráty sluchu. Stimuluje H1-receptory, proto neuklidňuje ani nezpůsobuje ospalost.

Farmakokinetika

Rychle se vstřebává, vazba na plazmatické bílkoviny je nízká. Cmax - 3 hodiny. Téměř úplně se vylučuje ledvinami ve formě metabolitu (kyselina 2-pyridyloctová) do 24 hodin. T1/2 - 3-4 hodiny.

Indikace

  • kapky labyrintu vnitřního ucha;
  • vestibulární a labyrintové poruchy: závratě, hluk a bolest v uších, bolesti hlavy, nevolnost, zvracení, ztráta sluchu; vestibulární neuritida, labyrintitida, benigní polohové vertigo (včetně po neurochirurgických operacích), Menierova choroba.
  • Jako součást komplexní terapie:
  • vertebrobasilární nedostatečnost;
  • posttraumatická encefalopatie;
  • mozková ateroskleróza.

Kontraindikace

  • přecitlivělost;
  • feochromocytom;
  • bronchiální astma;
  • peptický vřed a

speciální instrukce

V některých případech se terapeutický účinek dostaví až několik měsíců po zahájení léčby..

Složení

1 tableta obsahuje:

betahistin dihydrochlorid 24 mg;

koloidní oxid křemičitý;

čištěná voda (není obsažena v hotovém výrobku).

Způsob podání a dávkování

Uvnitř, během jídla, bez žvýkání, s malým množstvím tekutiny.

1 / 2-1 tableta 2krát denně. Maximální denní dávka je 48 mg.

Vedlejší efekty

Dyspepsie (nauzea, zvracení), kožní vyrážka, Quinckeho edém.

Předávkovat

Příznaky: bolest hlavy, zrudnutí obličeje, závratě, tachykardie, snížený krevní tlak, bronchospazmus.

Podmínky skladování

Uchovávejte lék na suchém a tmavém místě při teplotě nepřesahující 22 ° C..

VESTIBO

  • Indikace pro použití
  • Způsob aplikace
  • Vedlejší efekty
  • Kontraindikace
  • Těhotenství
  • Interakce s jinými léčivými přípravky
  • Předávkovat
  • Podmínky skladování
  • Formulář vydání
  • Složení

Lék Vestibo má výraznou aktivitu histaminu ve srovnání s receptory H1 a H3, má vazodilatační (vazodilatační) účinek. Antagonismus, pokud jde o receptory H3, je výraznější než interakce betahistinu s receptory histaminu H1. Lék je schopen působit přímo na vestibulární aparát a kochleární průtok krve. Histaminergní systém, který je ovlivněn betahistinem, je jedním z hlavních ve fungování vestibulárních systémů. Jsou to histaminergní neurony, které vedou impulsy z vestibulárních jader a receptorů. Betahistin potlačuje spontánní a vyvolané impulsy z vestibulárních struktur. Snižuje intenzitu a frekvenci impulsů v neuronovém systému postranního vestibulárního jádra. Lék snižuje impulzivní aktivitu ampulárních receptorů. Díky přímému působení na H1-histaminové receptory prekapilárních svěračů malých cév betahistin zlepšuje mikrocirkulaci, zvyšuje propustnost cévní stěny kapilár a vede ke stabilizaci endolymfatického tlaku ve vnitřním uchu.
Užívání léku zlepšuje stav pacientů se zhoršenou funkcí vestibulárního aparátu, pomáhá snižovat závažnost a frekvenci závratí a eliminovat tinnitus. U pacientů se sluchovým postižením vede lék ke zlepšení..
Kromě toho má lék nepřímý účinek na arterioly a kapiláry umístěné ve vnitřním uchu, zvyšuje lumen cév, což vede ke zlepšení průtoku krve. Lék také zlepšuje průtok krve mozkem v karotických a vertebrobazilárních systémech. Podle moderních představ o vazoaktivním působení betahistinu je to způsobeno blokádou H3-histaminových receptorů, ke které dochází při působení léku, navíc je zaznamenán účinek betahistinu na adrenergní receptory..
Lék nemá hypnotický a sedativní účinek, nevede ke zhoršení koncentrace.
Lék neinteraguje s receptory H2-histaminu, neovlivňuje sekreci žláz trávicího systému. Vzhledem k selektivnímu působení na receptory H1-histaminu centrálního nervového systému je periferní (protizánětlivý, dekongestivní, antialergický) účinek léčiva slabý a nemá klinický význam..
Po perorálním podání se betahistin rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu, maximální koncentrace v krevní plazmě dosahuje 3 hodiny po podání.

Lék se špatně váže na plazmatické bílkoviny. Poločas je 3-4 hodiny. Mechanismus metabolismu léčiva není zcela objasněn, pro určitou látku je znám pouze jeden metabolit betahistinu - kyselina 2-pyridyloctová. Vylučuje se ledvinami ve formě metabolitů. Z těla zcela vyloučen do 24 hodin.

Indikace pro použití

Lék Vestibo se používá v takových podmínkách, jako jsou: kapky labyrintu vnitřního ucha; vestibulární a labyrintové poruchy, včetně hluku a bolesti v uších, bolesti hlavy, nevolnosti, zvracení, závratě, poruchy sluchu, ztráta vědomí, nerovnováha a prostorová orientace; vestibulární dysfunkce infekční etiologie; posttraumatická vestibulární dysfunkce; benigní polohové vertigo, zejména po operaci; Meniérová nemoc; při komplexní léčbě posttraumatické encefalopatie, cerebrální aterosklerózy, vertebrobasilární nedostatečnosti.

Způsob aplikace

Lék Vestibo se užívá bez žvýkání a pije se požadované množství vody. Doporučuje se užívat drogu s jídlem..
Dospělí užívají 8-16 mg 2-4krát denně, v závislosti na snášenlivosti léku, závažnosti onemocnění, věku, hmotnosti a doprovodných onemocněních. Léčba tímto lékem je dlouhodobá. Dávky léku a průběh léčby pro každého pacienta stanoví individuálně ošetřující lékař.
Maximální denní dávka léku je 48 mg.
Terapeutický účinek nastává několik měsíců po zahájení léčby.

Vedlejší efekty

Lék Vestibo je dobře snášen, nežádoucí účinky jsou vzácné a obvykle mírné. Možná vývoj dyspeptických příznaků, bolesti hlavy, alergické reakce, včetně svědění kůže, kopřivky, Quinckeho edému.

Kontraindikace

Kontraindikace užívání přípravku Vestibo jsou: individuální přecitlivělost; feochromocytom; bronchiální astma, sklon k bronchospasmu; žaludeční a duodenální vřed v akutním stadiu; období těhotenství až 14 týdnů.
Vzhledem k nedostatku adekvátních studií o bezpečnosti léku u dětí se užívání přípravku Vestibo v dětství nedoporučuje.
Lék je předepsán s opatrností u pacientů se žaludečním vředem a duodenálním vředem, hypotenzí, těhotnými ženami ve druhém a třetím trimestru, během laktace.

Těhotenství

Neexistují spolehlivé údaje o účinku přípravku Vestibo na plod. Lék je kategoricky kontraindikován v prvním trimestru těhotenství, během období organogeneze. Ve druhém a třetím trimestru těhotenství může být lék předepsán ošetřujícím lékařem po posouzení očekávaného přínosu pro matku a možných rizik pro plod, přičemž je nutné neustále sledovat hladinu krevního tlaku.
Během laktace je užívání léku možné za předpokladu, že je kojení zastaveno. Kojení lze obnovit 3-5 dní po ukončení léčby.

Interakce s jinými léčivými přípravky

Současný příjem přípravku Vestibo s antihistaminiky snižuje účinnost přípravku Vestibo.

Předávkovat

V případě předávkování přípravkem Vestibo se u pacientů objeví následující příznaky: zarudnutí obličeje a horní části těla, pocit tepla, bolest hlavy, závratě, ztráta vědomí, tachykardie, snížený krevní tlak, bronchospazmus.
V případě předávkování je indikováno vysazení léku, výplach žaludku, zavedení enterosorbentů, v případě potřeby je provedena symptomatická léčba.

Podmínky skladování

Přípravek Vestibo se skladuje na suchém místě chráněném před přímým slunečním světlem při pokojové teplotě..
Doba použitelnosti léku Vestibo v dávce 8 mg a 16 mg je 3 roky;
Doba použitelnosti léku Vestibo v dávce 24 mg - 2 roky.

Formulář vydání

8mg tablety, 10 nebo 14 tablet v blistru, 30 nebo 28 tablet v papírové krabičce (2 blistry po 14 tabletách nebo 3 blistry po 10 tabletách).
16mg tablety, 10 nebo 14 tablet v blistru, 30 nebo 28 tablet v papírové krabičce (2 blistry po 14 tabletách nebo 3 blistry po 10 tabletách).
24mg tablety, 10 tablet v blistru, 2 nebo 3 blistry v krabičce.

Složení

1 tableta přípravku Vestibo obsahuje: betahistin dihydrochlorid - 8; 16 nebo 24 mg.
Pomocné látky, včetně laktózy.

TABULKA VESTIBO 0,024 N30

Bílé až téměř bílé kulaté bikonvexní tablety s půlicí rýhou na jedné straně.

Jedna tableta obsahuje: léčivou látku: betahistin dihydrochlorid 24 mg. Pomocné látky: povidon K-90 6,0 mg, mikrokrystalická celulóza 99,0 mg, monohydrát laktózy 210,0 mg, koloidní oxid křemičitý 7,5 mg, krospovidon 18,0 mg, kyselina stearová 13,5 mg.

Uvnitř, během jídla, bez žvýkání, s malým množstvím tekutiny, 1/2 -1 tableta dvakrát denně. Maximální denní dávka je 48 mg.

Lék, který zlepšuje mikrocirkulaci labyrintu, používaný k patologii vestibulárního aparátu

V některých případech se terapeutický účinek dostaví až několik měsíců po zahájení léčby..

Antihistaminika snižují účinek užívání léku.

Syntetický analog histaminu má histaminový a vazodilatační účinek. Je to slabý agonista receptoru H1 a poměrně silný antagonista receptoru H3. Ovlivňuje kochleární průtok krve a centrální vestibulární aparát. Působení betahistinu zahrnuje: vazodilataci ve vnitřním uchu (nepřímo prostřednictvím receptorů H3 a H1), inhibiční účinek na vestibulární jádra (prostřednictvím receptorů H3) a impulsní aktivitu ampulárních receptorů. Přímým agonistickým působením na receptory H1 cév vnitřního ucha a prekapilární svěrače mikrovaskulatury umístěné ve stria vascularis, stejně jako nepřímo prostřednictvím receptorů H3, zlepšuje mikrocirkulaci a propustnost kapilár, normalizuje tlak endolymfy v labyrintu, průtoku krve a močovině bazilární tepna. Má výrazný centrální účinek, je antagonistou receptorů H3 vestibulárních nervových jader, normalizuje přenos neuronů v polysynaptických neuronech vestibulárních jader na úrovni mozkového kmene. Nepřímým působením na receptory H3 zvyšuje obsah serotoninu v mozkovém kmeni, což snižuje aktivitu vestibulárních jader. Pomáhá eliminovat poruchy vestibulárního i kochleárního aparátu: snižuje frekvenci a intenzitu závratí, snižuje tinnitus a zlepšuje sluch v případě ztráty sluchu. Stimuluje receptory H1, proto neuklidňuje ani nezpůsobuje ospalost.

Rychle se vstřebává, spojení s plazmatickými proteiny je nízké. Cmax (maximální koncentrace v krevní plazmě) - 3 hodiny. Téměř úplně se vylučuje ledvinami ve formě metabolitu (kyselina 2-pyridyloctová) do 24 hodin. T1 / 2 (poločas) - 3-4 hodiny.

Pokles labyrintu vnitřního ucha, poruchy vestibulárního systému a labyrintu: závratě, hluk a bolest v uších, bolesti hlavy, nevolnost, zvracení, ztráta sluchu; vestibulární neuritida, labyrintitida, benigní polohové vertigo (včetně po neurochirurgických operacích), Menierova choroba. V rámci komplexní terapie - vertebrobazilární nedostatečnost, posttraumatická encefalopatie, mozková ateroskleróza.

Přecitlivělost, feochromocytom, bronchiální astma, žaludeční vřed a duodenální vřed v akutní fázi, těhotenství (I. trimestr). Opatření: Peptický vřed nebo duodenální vřed (v anamnéze), těhotenství (trimestr II-III), dětství.

Příznaky: bolest hlavy, zrudnutí obličeje, závratě, tachykardie, snížený krevní tlak (krevní tlak), bronchospazmus.

Dyspepsie (nauzea, zvracení), kožní vyrážka, Quinckeho edém.

Vestibo

Lék Vestibo je syntetický analog histaminu. Je slabým agonistou histaminových H1 receptorů a poměrně silným antagonistou histaminových H3 receptorů. Má histaminový a vazodilatační účinek. Ovlivňuje kochleární průtok krve a centrální vestibulární aparát.
Účinek léčiva zahrnuje vazodilataci ve vnitřním uchu (nepřímo prostřednictvím receptorů histaminu H3 a H1), inhibiční účinek na vestibulární jádra (prostřednictvím receptorů histaminu H3) a impulsní aktivitu ampulárních receptorů. Přímým agonistickým působením na histaminové H1 receptory cév vnitřního ucha a prekapilární svěrače mikrovaskulatury umístěné ve stria vascularis, stejně jako nepřímo prostřednictvím histaminových H3 receptorů zlepšuje mikrocirkulaci a kapilární propustnost ve vnitřním uchu a normalizuje tlak vnitřního ucha a normalizuje hlemýžď, zvyšuje průtok krve v bazilární tepně.
Má výrazný centrální účinek, působí jako antagonista histaminových H3 receptorů vestibulárních nervových jader. Normalizuje vodivost polysynaptických neuronů vestibulárních jader na úrovni mozkového kmene. Nepřímým působením na receptory histaminu H3 zvyšuje obsah serotoninu v mozkovém kmeni, což snižuje aktivitu vestibulárních jader.
Přispívá k eliminaci poruch vestibulárního i kochleárního aparátu: snižuje frekvenci a intenzitu závratí, snižuje tinnitus, zlepšuje sluch v případě ztráty sluchu.
Betahistin stimuluje receptory histaminu H1, proto nemá sedativní účinek a nezpůsobuje ospalost.

Indikace pro použití:
Indikace pro použití přípravku Vestibo jsou: kapky labyrintu vnitřního ucha; vestibulární a labyrintové poruchy, vč. závratě, hluk a bolest v uších, bolest hlavy, nevolnost, zvracení, ztráta sluchu; vestibulární neuritida; labyrinthitida; benigní polohové vertigo (včetně po neurochirurgických operacích); Meniérová nemoc; vertebrobasilární nedostatečnost, posttraumatická encefalopatie, cerebrální ateroskleróza (jako součást komplexní terapie).

Způsob aplikace:
Lék Vestibo v tabletách 8 mg by měl být předepsán 1 tab. 3x denně.
Lék v tabletách 16 mg by měl být předepsán 1 kartou. 3x denně.
Lék v tabletách 24 mg by měl být předepsán 1 / 2-1 tab. 2krát denně.
Maximální denní dávka je 48 mg. Dlouhodobá léčba.
Tablety by se měly užívat perorálně s jídlem, bez žvýkání, s malým množstvím tekutiny.

Vedlejší efekty:
Lék Vestibo může způsobit vedlejší účinky na trávicí systém: dyspepsie (nevolnost, zvracení).
Alergické reakce: kožní vyrážka, Quinckeho edém.

Kontraindikace:
Kontraindikace užívání přípravku Vestibo jsou: feochromocytom; bronchiální astma; peptický vřed žaludku a dvanáctníku v akutní fázi; I trimestr těhotenství; přecitlivělost na složky léčiva.
Lék by měl být předepisován s opatrností v případě anamnézy žaludečního nebo duodenálního vředu, v II. A III. Trimestru těhotenství, stejně jako u dětí.

Těhotenství:
Lék Vestibo je kontraindikován pro použití v prvním trimestru těhotenství.
Lék by měl být předepisován s opatrností v II a III trimestru těhotenství..

Interakce s jinými léčivými přípravky:
Antihistaminika užívaná současně s přípravkem Vestibo snižují účinek přípravku Vestibo.

Předávkovat:
Příznaky předávkování přípravkem Vestibo: bolest hlavy, zrudnutí kůže obličeje, závratě, tachykardie, snížený krevní tlak, bronchospazmus.

Podmínky skladování:
Lék Vestibo by měl být skladován na suchém a tmavém místě, mimo dosah dětí, při teplotě nepřesahující 25 ° C. Doba použitelnosti - 3 roky.

Formulář vydání:
8 mg tablety: 30 tablet v krabičce;
16 mg tablety: 30 tablet v krabičce;
24 mg tablety: 20 nebo 60 tablet v krabičce.

Složení:
Léčivá látka: betahistin;
1 tableta přípravku Vestibo obsahuje betahistin-dihydrochlorid 8 mg nebo 16 mg nebo 24 mg;
pomocné látky: povidon, mikrokrystalická celulóza, monohydrát laktózy, koloidní bezvodý oxid křemičitý, krospovidon, kyselina stearová.

Vestibo - návod k použití, analogy, recenze, cena

Stránka poskytuje základní informace pouze pro informační účely. Diagnostika a léčba nemocí by měla být prováděna pod dohledem odborníka. Všechny léky mají kontraindikace. Je nutná odborná konzultace!

Lék Vestibo

Vestibo je syntetická droga s vazodilatačním účinkem a účinkem podobným histaminu. Histamin je biologicky aktivní látka vytvářená v lidském těle. Způsobuje vazodilataci a podílí se na alergických reakcích v těle. Betahistin (účinná látka Vestibo) je syntetický analog histaminu.

Vestibo má stimulační účinek na receptory histaminu a tím způsobuje vazodilataci ve vnitřním uchu, zvyšuje propustnost kapilár, zvyšuje průtok krve a normalizuje tlak lymfy v kochleárním labyrintu a v kochle (anatomické části vnitřního ucha).

Kromě toho tento lék pomáhá zlepšit přívod krve do mozku, zvyšuje hladinu serotoninu (hormon, který vyvolává emoční klid) a zlepšuje vedení impulzů v nervových buňkách mozkového kmene. Působením přípravku Vestibo klesá závažnost a frekvence závratí, snižuje se hluk v uších a zlepšuje se sluch. Současně nedochází k ospalosti, není narušena rychlost reakce a schopnost soustředit se..

Vestibo se rychle vstřebává z trávicího traktu a dosahuje maximální hladiny v krvi 3 hodiny po požití. Během dne je lék téměř úplně (až 90%) vylučován z těla močí.

Uvolněte formuláře

Vestibo se vyrábí v tabletách obsahujících 8 mg, 16 mg nebo 24 mg betahistin-hydrochloridu.

Tablety jsou baleny v blistrech. K dispozici v balení po 3 blistrech s 10 tabletami nebo 2 blistry po 14 tabletách.

Návod k použití Vestibo

Indikace pro použití

  • Vestibulární poruchy u infekčních onemocnění;
  • labyrint a vestibulární poruchy: tinnitus, bolest hlavy, porucha koordinace a rovnováhy v prostoru, nevolnost a zvracení;
  • posttraumatické vestibulární poruchy;
  • Meniérová nemoc;
  • neuritida sluchového nervu;
  • benigní závratě (polohové, pooperační);
  • onemocnění labyrintu vnitřního ucha (zánět, vodnatelnost);
  • vertebrobasilární nedostatečnost;
  • aterosklerotické léze mozkových cév.

Kontraindikace

  • Individuální nesnášenlivost složek léčiva;
  • bronchiální astma a sklon k bronchiálním křečím;
  • feochromocytom;
  • peptický vřed v akutním stadiu;
  • 1 trimestr těhotenství a kojení.

Lék je předepisován s opatrností ženám během těhotenství po 14 týdnech, s peptickým vředem bez exacerbace, s alergickými onemocněními a nízkým krevním tlakem.

Vedlejší efekty

Léčba Vestibo

Jak se přípravek Vestibo užívá?
Tableta by měla být polknuta celá, bez drcení nebo žvýkání. Lék by se měl užívat s jídlem nebo bezprostředně po jídle a zapít dostatečným množstvím vody.

Při léčbě přípravkem Vestibo nejsou vyžadována žádná profesionální omezení, protože lék nezhoršuje rychlost reakce a koncentraci.

Dávkování přípravku Vestibo
Vestibo 8 mg nebo 16 mg je předepsáno pro 1 tabletu 2-4 r. za den a 24 mg - 0,5-1 tableta 2 str. ve dne. Maximální povolená dávka je 48 mg denně. Jednotlivé a denní dávky stanoví lékař s přihlédnutím k povaze onemocnění, věku a hmotnosti pacienta, přítomnosti doprovodné patologie.

Kurzy léčby Vestibo jsou poměrně dlouhé. Účinek užívání léku ve formě zlepšení je zaznamenán po 2 týdnech léčby a zvyšuje se v průběhu dalšího průběhu. Stabilní terapeutický účinek nastává po několikaměsíčním používání přípravku Vestibo.

Předávkování lékem se projevuje ve formě závratí, bolesti hlavy, bronchospasmu, nevolnosti, zvracení, poruch chůze, záchvatů, sníženého krevního tlaku, zvýšené srdeční frekvence, horečky, ztráty vědomí. Když se objeví příznaky předávkování, lék se zastaví, žaludek se umyje a předepisují se sorbenty.

Vestibo děti

Vestibo během těhotenství a kojení

Jmenování přípravku Vestibo v prvním trimestru (až 14 týdnů) těhotenství je kategoricky kontraindikováno. V pozdějších fázích těhotenství je užívání drogy povoleno, pokud existují přísné indikace a podléhá lékařskému dohledu a kontrole krevního tlaku.

Při předepisování přípravku Vestibo během laktace byste měli přestat kojit dítě. Můžete jej obnovit 3-5 dní po ukončení užívání drogy..

Interakce s léky Vestibo

  • Současné užívání s léky s antihistaminovým účinkem snižuje účinnost přípravku Vestibo.
  • Pyrimethamin, ethanol, salbutamol zvyšují účinek přípravku Vestibo.

Analogy Vestibo

  • Betaserc;
  • Betaver;
  • Asniton;
  • Mycoser;
  • Betahistin;
  • Tagista;
  • Alfaserk;
  • Betagis;
  • Verisin;
  • Averdit;
  • Westinorm;
  • Acuver;
  • Vasoserk;
  • Betanorm.

Recenze o droze

Téměř všechny recenze léku jsou pozitivní. Pacienti, kteří musí lék užívat dlouhodobě, jsou ohromeni nižší cenou přípravku Vestibo ve srovnání s jinými podobnými léky. Autoři recenzí také zaznamenávají výraznější terapeutický účinek přípravku Vestibo ve srovnání s některými jeho analogy..

Několik negativních recenzí zaznamenalo nedostatek účinku (zlepšení sluchu) po těžkém traumatickém poranění mozku. V jednom přehledu bylo popsáno obnovení bolesti hlavy a závratí (s vegetativně-vaskulární dystonií) po ukončení léčby přípravkem Vestibo. Je pravda, že přezkum nenaznačuje dobu trvání léčby.

Celkové hodnocení drog 4,1 z 5 bodů.

Neurologové také v recenzích zaznamenali dobrou terapeutickou účinnost léku, i když je to obecná. Lékaři také poukazují na to, že ne všichni pacienti (většina pacientů, kteří mají být léčeni, jsou důchodci) si mohou koupit Betaserc (dvakrát dražší). Vestibo mu není nižší v efektivitě.

Následující Článek

Fórum rodičů: